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Lonza 384孔Nucleofector高通量電轉(zhuǎn)全基因組
當(dāng)前生物醫(yī)藥行業(yè)面臨著藥物靶點(diǎn)同質(zhì)化嚴(yán)重的問題，確認(rèn)疾病的作用機(jī)制并尋找的、有效的、安全的藥物靶點(diǎn)將成為轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)和創(chuàng)新藥物開發(fā)的有效措施，基于高通量全基因組CRISPR篩選可以為此提供很好的幫助。CRISPR/Cas9已成為一種流行的基因編輯工具，因?yàn)樗子谑褂茫⑶遗c其他基因調(diào)節(jié)工具（例如siRNA技術(shù)）相比，脫靶效應(yīng)更少。CRISPR/Cas9敲除篩選文庫的形式主要有混合文庫和陣列文庫，已被廣泛用于靶點(diǎn)識(shí)別和機(jī)制分析。雖然混合文庫的CRISPR/Cas9篩選通常更便宜且耗時(shí)更少，但陣列式CR -
如何知道有沒有超能力呢？首先要有IsoSpark超級(jí)細(xì)胞探測器，采用微流控技術(shù)全自動(dòng)運(yùn)行，搭配IsoCode單細(xì)胞微流控蛋白質(zhì)組分析芯片，進(jìn)行單細(xì)胞蛋白質(zhì)組分析，檢測單細(xì)胞功能性蛋白表達(dá)超能力！芯片內(nèi)12,000個(gè)獨(dú)立亞納升等級(jí)的微室可以同時(shí)捕獲上千個(gè)單細(xì)胞，微室底部的*抗體編碼技術(shù)可以在單細(xì)胞培養(yǎng)于微室時(shí)實(shí)時(shí)捕捉分泌因子或是胞內(nèi)蛋白，單細(xì)胞可獲取30種以上的蛋白數(shù)據(jù)。然后數(shù)據(jù)自動(dòng)端到端傳輸?shù)絀soSpeak分析軟件，獲取單細(xì)胞PolyfunctionalStrengthIndexTM(PSIT
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Isoplexis單細(xì)胞蛋白組技術(shù)免疫分析，加速臨床前研發(fā)
免疫療法已被證明是一種很有前途的治療方法。但由于免疫相關(guān)的潛在的嚴(yán)重不良反應(yīng)，使許多研究人員依賴小鼠模型來獲得對(duì)于研究的治療產(chǎn)品或療法進(jìn)行更深入的了解。從早期研發(fā)到臨床的整個(gè)過程中，IsoPlexis的單細(xì)胞解決方案一直在這方面幫助研究人員，通過體外實(shí)驗(yàn)獲得與體內(nèi)活性相關(guān)指標(biāo)。通過檢測每個(gè)細(xì)胞同時(shí)分泌多個(gè)細(xì)胞因子的能力，即細(xì)胞的多功能性，檢測*的細(xì)胞亞群進(jìn)而建立這種聯(lián)系。對(duì)于單細(xì)胞多功能檢測，允許研究人員發(fā)現(xiàn)臨床前發(fā)展的新機(jī)制，并加速他們的研究。相比于傳統(tǒng)的動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)有著很大的優(yōu)勢。IsoPl -
轉(zhuǎn)載：Lonza Cocoon® 細(xì)擴(kuò)展細(xì)胞磁珠分選新功能
Lonza近日發(fā)布的第二代Cocoon®儀器擴(kuò)展了Cocoon®平臺(tái)功能，包括在細(xì)胞結(jié)合、細(xì)胞分離和磁珠去除方面新的整合功能。磁珠分選功能可在細(xì)胞治療生產(chǎn)過程的任何階段使用，提供高水平的定制化和一致性，并擴(kuò)展了細(xì)胞治療生產(chǎn)的端到端解決方案。這一創(chuàng)新功能將進(jìn)一步加強(qiáng)Cocoon®平臺(tái)在細(xì)胞治療商業(yè)化方面的地位，幫助將研發(fā)推進(jìn)到可以使患者受益的臨床階段。近日，細(xì)胞和基因治療生產(chǎn)Lonza龍沙宣布，用于自動(dòng)化細(xì)胞治療生產(chǎn)的Cocoon®平臺(tái)的功能擴(kuò)展。新的磁珠分選模塊增加了細(xì)胞結(jié)合、細(xì)胞分離和磁珠去除 -
一文帶你了解4D-Nucleofector轉(zhuǎn)染系統(tǒng)的原理
4D-Nucleofector轉(zhuǎn)染系統(tǒng)結(jié)合電穿孔技術(shù)和細(xì)胞特異性轉(zhuǎn)染液，通過系統(tǒng)內(nèi)置優(yōu)化的轉(zhuǎn)染程序，將外源基因高效導(dǎo)入目標(biāo)細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中，并可直接入核，整合到細(xì)胞染色體中。4D-Nucleofector轉(zhuǎn)染系統(tǒng)可用于免疫細(xì)胞、干細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞等較難轉(zhuǎn)染的原代細(xì)胞和各類細(xì)胞系中，其不依賴于病毒感染、不依賴于細(xì)胞有絲分裂，可加快基因表達(dá)，已成功轉(zhuǎn)染1200余種細(xì)胞系、130余種原代細(xì)胞，多數(shù)細(xì)胞系轉(zhuǎn)染效率可高達(dá)50-70%，部分原代細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率可超過90%。4D-Nucleofector轉(zhuǎn) -
Isoplexis 單細(xì)胞蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)攻克神經(jīng)免疫研究中的挑戰(zhàn)
神經(jīng)炎癥是對(duì)神經(jīng)組織損傷的一種復(fù)雜生物反應(yīng)，它在神經(jīng)退行性疾病中起著關(guān)鍵作用。然而，由于細(xì)胞因子產(chǎn)生的異質(zhì)性和異常的細(xì)胞因子特征，可能很難對(duì)其評(píng)估。為此，IsoPlexis開發(fā)了創(chuàng)新性的單細(xì)胞蛋白質(zhì)組學(xué)平臺(tái)，可以對(duì)每個(gè)細(xì)胞的功能進(jìn)行定義，從而深入探討神經(jīng)免疫作用機(jī)制，以加速開發(fā)更有效的治療。如果僅僅是對(duì)細(xì)胞表面表型或RNA轉(zhuǎn)錄水平分析，可能會(huì)錯(cuò)過發(fā)現(xiàn)胞外和胞內(nèi)的功能表型差異，從而無法揭示患者反應(yīng)的生物學(xué)驅(qū)動(dòng)因素。傳統(tǒng)蛋白檢測技術(shù)往往只能分析樣本中所有細(xì)胞分泌的蛋白平均水平，而IsoPlexis技 -
立式超低溫冰箱的制冷系統(tǒng)基本采用復(fù)疊式制冷的工作原理，選用兩臺(tái)全封閉壓縮機(jī)作為高、低溫級(jí)壓縮機(jī)使用。低溫級(jí)蒸發(fā)器的紫銅管以盤管形式直接盤附于內(nèi)箱體外側(cè)，并用導(dǎo)熱膠泥填堵于盤管與箱壁之間的縫隙中，以增加熱交換效果。冷凝蒸發(fā)器為殼管式結(jié)構(gòu)，內(nèi)部為四管螺紋型紫銅管，采用逆流式熱交換方式。低溫級(jí)系統(tǒng)中還加配有氣熱交換器，可使從蒸發(fā)器出來的低壓氣體同進(jìn)入冷凝蒸發(fā)器前的高壓氣體進(jìn)行熱交換，這樣不但減少了冷凝蒸發(fā)器的熱負(fù)荷，而且充分利用了熱量。過濾器多采用除蠟型過濾器，其目的是有效去除冷凍油中的石蠟，以降低系
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JANUS G3自動(dòng)化PCR體系構(gòu)建工作站幫你解決重重困難
PCR技術(shù)已應(yīng)用到生物制藥領(lǐng)域的各個(gè)環(huán)節(jié)從前期研發(fā)階段后選序列的篩選，到工藝開發(fā)環(huán)節(jié)穩(wěn)健方法的建立，至生產(chǎn)放行的把控。每一個(gè)環(huán)節(jié)都需要倚仗PCR技術(shù)的結(jié)果作為衡量的依據(jù)。諸如支原體，宿主DNA，內(nèi)外源性病毒，逆轉(zhuǎn)錄病毒等風(fēng)險(xiǎn)因子都要求在生產(chǎn)起始、中間過程和終產(chǎn)品階段，進(jìn)行定性或定量PCR分析，以確保風(fēng)險(xiǎn)因子可控。對(duì)CART，TCRT，CAR-NK等細(xì)胞治療產(chǎn)品而言，CAR/TCR基因拷貝數(shù)，RCR/RCL復(fù)制型慢病毒檢測,轉(zhuǎn)染效率等也都是必需的PCR檢測項(xiàng)目。PCR體系構(gòu)建中經(jīng)常遇到的問題一個(gè)樣
