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實時熒光定量PCR技術(shù)在哪些領(lǐng)域有應(yīng)用?

閱讀:1244      發(fā)布時間:2023-5-15
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實時熒光定量PCR,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。

實時熒光定量PCR技術(shù)的應(yīng)用:


1. 基因工程研究領(lǐng)域

① 基因表達研究:對β地中海貧血癥患者β與γ珠蛋白mRNA水平進行檢測,其結(jié)果特異性強、定量準確,為了解β地中海貧血的分子病理機制及其臨床診斷提供了可靠的檢測數(shù)據(jù)。

② 轉(zhuǎn)基因研究:利用兩種發(fā)光探針及適當?shù)难h(huán)閾值,擴增一個轉(zhuǎn)移后的基因和一個對照基因,以分析轉(zhuǎn)基因老鼠接合性。該方法為45個轉(zhuǎn)基因動物的同型結(jié)合及異質(zhì)結(jié)合提供了明確的鑒定結(jié)果。通過實時定量PCR檢測,同型結(jié)合的異質(zhì)接合動物交配后其子代中轉(zhuǎn)基因的傳遞情況符合孟德爾遺傳規(guī)律。這項技術(shù)在轉(zhuǎn)基因動物繁育及基因劑量功能效應(yīng)實驗中將有很大的用途。

③ 單核苷酸多態(tài)性(SNP)及突變分析:實時熒光定量PCR一個誘人的應(yīng)用前景是用于檢測基于兩條探針和基因組的不穩(wěn)定性?;蛲蛔兓趦蓷l探針,一條探針橫跨突變點,另一條為錨定探針,與無突變位點的靶序列雜交。兩條探針用兩種不同的發(fā)光基團標記。如靶序列中無突變,探針雜交便完全配對,如有突變,則探針與靶序列不完全配對,會降低雜交體得穩(wěn)定性,從而降低其熔解溫度(Tm)。這樣便可對突變和多態(tài)性進行分析。

 

2. 醫(yī)學研究領(lǐng)域

① 病原體檢測:由于實時熒光定量PCR方法可靠性和重復性好,并且操作簡便、快速、結(jié)果判斷客觀,目前,人們用此方法對人類免疫缺陷病毒、肝炎病毒、結(jié)核桿菌、巨細胞病毒、EB病毒、流感病毒A、流感病毒B等病原體的檢測。熒光定量PCR問世后的幾年中,積累了大量有關(guān)病原體核酸量與感染性疾病發(fā)生、發(fā)展和預(yù)后之間關(guān)系的資料,這些研究資料不斷豐富,將形成感染性疾病的臨床分子診斷標準。

② 藥物療效考核:利用實時熒光定量PCR技術(shù)檢測臨床樣品中與抗藥性相關(guān)的基因的表達。結(jié)果證明,實時熒光定量PCR系統(tǒng)是定量檢測抗藥基因表達的可靠方法,應(yīng)用這種技術(shù)可以預(yù)測化療將引起的反應(yīng)。

③ 腫瘤基因檢測:腫瘤的本質(zhì)是細胞內(nèi)基因發(fā)生了變化,是一種多基因異常的疾病,這些異常變化用實時熒光定量PCR方法都可以檢測出來。  目前用此方法進行過端粒酶hTERT基因、慢性粒細胞性白血病bcr/abl融合基因、腫瘤MDRI基因、白血病WTI基因、腫瘤ER基因、前列腺癌PSM基因、腫瘤相關(guān)的病毒基因等多種基因的表達檢測。隨著與腫瘤相關(guān)的新基因的不斷發(fā)現(xiàn)。熒光定量PCR技術(shù)將會在腫瘤的研究中發(fā)揮更大的作用。

 

3. 其他領(lǐng)域

用實時熒光定量PCR方法對免疫組分進行分析是其應(yīng)用的重要方面。 
 

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