原理：

酶標(biāo)抗體法，又名酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA），利用酶標(biāo)記抗原或抗體以檢測(cè)相應(yīng)抗原或抗體的一種免疫學(xué)標(biāo)記技術(shù)。其基本原理是使抗原或抗體結(jié)合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性，而相對(duì)應(yīng)的抗體或抗原與某種酶連接成酶標(biāo)抗體或抗原，酶標(biāo)抗體或抗原既保留了免疫活性可以與固相載體表面的抗原或抗體結(jié)合，又保留了酶活性能夠以酶為檢測(cè)信號(hào)，加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與受檢抗體或抗原的量成比例，故可根據(jù)顏色深淺來(lái)定性或定量分析。酶標(biāo)抗體法具有靈敏性強(qiáng)，特異性高，重復(fù)性好，檢測(cè)速度快的特點(diǎn)，尤其適用于大批量樣本檢測(cè)，是國(guó)際認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)化診斷方法。

基本操作步驟：

包被—封閉—加樣—孵育一抗—洗滌—孵育二抗—洗滌—顯色—終止—讀數(shù)

血清中針對(duì)某些抗原的特異性IgM常和特異性IgG同時(shí)存在，后者會(huì)干擾IgM抗體的測(cè)定。因此測(cè)定IgM抗體多用捕獲法。先將所有血清IgM（包括異性IgM和非特異性IgM）固定在固相上，去除IgG后再測(cè)定特異性IgM。將抗IgM抗體連接在固相載體上，洗滌后加入稀釋的血清標(biāo)本，洗滌后加入特異性抗原，洗滌后再加入酶標(biāo)抗體，最后洗滌加底物顯色。

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