4ARM-PEG-Aldehyde（1）/Amine（3）（四臂聚乙二醇-丙醛（1）/氨基（3）） 是一種具有多臂結(jié)構(gòu)的功能化聚乙二醇（PEG）衍生物，結(jié)合了醛基（-CHO）和氨基（-NH?）兩種活性官能團(tuán)，以及四臂（4-ARM）的聚乙二醇骨架。以下從結(jié)構(gòu)、功能、應(yīng)用及合成角度進(jìn)行詳細(xì)介紹：
一、結(jié)構(gòu)解析
1.四臂聚乙二醇（4-ARM-PEG）
四臂結(jié)構(gòu)：分子中心為PEG核心，向外延伸出四個臂，每個臂末端可修飾不同官能團(tuán)，增強(qiáng)分子與目標(biāo)分子的交聯(lián)能力。
PEG特性：PEG賦予分子良好的水溶性、生物相容性及抗非特異性吸附能力，減少免疫原性，延長體內(nèi)循環(huán)時間。
2.醛基（-CHO）與氨基（-NH?）官能團(tuán)
醛基（1）：位于其中一個臂末端，可與氨基、巰基等發(fā)生席夫堿反應(yīng)（Schiff base reaction）或還原胺化反應(yīng)，形成穩(wěn)定的共價鍵，適用于生物分子的靶向修飾。
氨基（3）：位于另外三個臂末端，可與羧基、活性酯等反應(yīng)，實現(xiàn)多價交聯(lián)或藥物負(fù)載，提升功能多樣性。
二、功能與應(yīng)用
1.生物偶聯(lián)與靶向修飾
抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC）：醛基可與抗體表面的氨基反應(yīng)，氨基臂可負(fù)載藥物分子，實現(xiàn)靶向遞送。
蛋白質(zhì)修飾：通過醛基與蛋白質(zhì)賴氨酸殘基的氨基反應(yīng)，引入PEG鏈，增強(qiáng)蛋白質(zhì)穩(wěn)定性，延長半衰期。
2.水凝膠與組織工程
交聯(lián)劑：醛基與氨基可發(fā)生席夫堿反應(yīng)，形成動態(tài)共價鍵，用于制備可注射水凝膠，適用于細(xì)胞封裝與組織修復(fù)。
三維細(xì)胞培養(yǎng)：四臂結(jié)構(gòu)提供多價交聯(lián)位點，增強(qiáng)水凝膠的機(jī)械強(qiáng)度與生物活性。
3.納米載體
脂質(zhì)體/納米粒表面修飾：通過氨基與脂質(zhì)體表面的羧基反應(yīng)，引入PEG鏈與醛基，實現(xiàn)靶向配體的共價連接，提升納米粒的靶向性與穩(wěn)定性。
pH響應(yīng)性載體：醛基在酸性環(huán)境下可與氨基發(fā)生可逆反應(yīng)，用于設(shè)計pH敏感的藥物釋放系統(tǒng)。
4.生物傳感器與診斷
探針標(biāo)記：醛基可與生物分子（如蛋白質(zhì)、核酸）偶聯(lián)，氨基臂可負(fù)載熒光基團(tuán)或淬滅劑，用于構(gòu)建高靈敏度的生物傳感器。
三、優(yōu)勢
多價交聯(lián)能力：四臂結(jié)構(gòu)提供多個反應(yīng)位點，增強(qiáng)與目標(biāo)分子的結(jié)合能力。
功能多樣性：醛基與氨基的組合，可實現(xiàn)靶向修飾、藥物負(fù)載與動態(tài)交聯(lián)的集成。
生物相容性：PEG骨架減少免疫原性，適用于體內(nèi)應(yīng)用。
四、相關(guān)試劑
Dendro NH2-PEG-Dendro NH2，MW：3400
2-Arm-PEG-Amine
2-Arm-PEG-NH2，MW：20000
Desthiobiotin-PEG-Alkyne
DSB-PEG-Alkyne，MW：20000
Alkyne-PEG-NHS
ALK-PEG-NHS，MW：3400
DSPE-PEG-Alkyne
Alkyne-PEG-DSPE，MW：5000
DSPE-PEG-Alkyne
Alkyne-PEG-DSPE，MW：10000
6-ARM-PEG-DopAmine
6-arm-PEG-DOPA，MW：20000
DopAmine-PEG-N3
DOPA-PEG-azide，MW：5000
MAL-PEG-NH2
Maleimide-PEG-Amine，MW：2000
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