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上海橋星貿(mào)易有限公司

主營產(chǎn)品: 進口透析袋,密理博ECL發(fā)光液,B27無血清培養(yǎng)基,Gibco膠原酶

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公司信息

聯(lián)人:
蔣經(jīng)理
話:
021-65672052
機:
18221794820
真:
86-021-62097628
址:
上海市楊浦區(qū)寧國路229號13號樓704室
編:
200090
化:
www.qx147.com
網(wǎng)址:
www.qx5147.com
鋪:
http://www.euroanunturi.com/st321209/
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QX1210CCK-8試劑盒(細胞增殖及毒性檢測)
CCK-8試劑盒(細胞增殖及毒性檢測)
參考價 3000
訂貨量 1
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號 QX1210
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

更新時間:2025-02-25 14:55:58瀏覽次數(shù):2944

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

【簡單介紹】
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5000T
貨號 QX1210 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,制藥/生物制藥
主要用途 細胞檢測
產(chǎn)品簡介
英文名稱CCK-8 Cell Proliferation and Cytotoxicity Assay Kit
別名CCK-8 WST-8
單位盒
儲存條件4℃密封避光保存
規(guī)格5000T
【詳細說明】
產(chǎn)品簡介
英文名稱CCK-8 Cell Proliferation and Cytotoxicity Assay Kit
別名CCK-8 WST-8
單位
儲存條件4℃密封避光保存
規(guī)格5000T

Cell Counting Kit-8 簡稱CCK-8 試劑盒,為MTT 法的替代方法,是一種基于WST(水溶性四唑鹽,化學(xué)名:2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑單鈉鹽)的廣泛應(yīng)用于細胞增殖和細胞毒性的快速高靈敏度檢測試劑盒??捎糜谒幬锖Y選、細胞增殖測定、細胞毒性測定、腫瘤藥敏等試驗。

使用說明:
一、制作標(biāo)準(zhǔn)曲線(測定細胞具體數(shù)量時 (測定細胞具體數(shù)量時)
1、先用細胞計數(shù)板計數(shù)所制備的細胞懸液中的細胞數(shù)量,然后接種細胞。
2、按比例依次用培養(yǎng)基等比稀釋成一個細胞濃度梯度,一般要做 3-5 個細胞濃度梯度,每組 3-6 個復(fù)孔。
3、接種后培養(yǎng)至細胞貼壁,然后加 CCK-8 試劑培養(yǎng)一定時間后測定 OD 值,制作出一條以細胞數(shù)量為橫坐標(biāo)(X 軸),OD 值為縱坐標(biāo)(Y 軸)的標(biāo)準(zhǔn)曲線。根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線可以測定出未知樣品的細胞數(shù)量(試用此標(biāo)準(zhǔn)曲線的前提是實驗的條件要一致,便于確定細胞的接種數(shù)量以及加入 CCK-8 后的培養(yǎng)時間。)

二、細胞活性檢測

1、在 96 孔板中接種細胞懸液(100µL/孔)。將培養(yǎng)板放在培養(yǎng)箱中預(yù)培養(yǎng)(在 37℃,5% CO2 的條件下)。

2、向每孔加入 10µL CCK-8 溶液(注意不要在孔中生成氣泡,它們會影響 OD 值的讀數(shù))。

3、將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱內(nèi)孵育 1-4 小時。

4、用酶標(biāo)儀測定在 450nm 處的吸光度。

5、如果暫時不測定 OD 值,打算以后測定的話,可以向每孔中加入 10µL 0.1M 的 HCl 或者 1%SDS(W/V)溶液,并遮蓋培養(yǎng)板避光保存在室溫條件下。在 24 小時內(nèi)吸光度不會發(fā)生變化。

三、細胞增值-毒性檢測

1、在 96 孔板中配置 100 µL 的細胞懸液。將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱預(yù)培養(yǎng) 24 小時(在 37 ℃,5% CO2 的條件下)。

2、向培養(yǎng)板加入 10µL 不同濃度的待測物質(zhì)。在培養(yǎng)箱孵育一段適當(dāng)?shù)臅r間(例如:6、12、24 或 48 小時)。

3、向每孔加入 10 µL CCK-8 溶液(注意不要在孔中生成氣泡,它們會影響 OD 值的讀數(shù))。如果待測物質(zhì)有氧化性或還原性的話,可在加 CCK-8 之前更換新鮮培養(yǎng)基(除去培養(yǎng)基,并用培養(yǎng)基洗滌細胞兩次,然后加入新的培養(yǎng)基),去掉藥物影響。

4、將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱內(nèi)孵育 1-4 小時。

5、用酶標(biāo)儀測定在 450 nm 處的吸光度。

6、如果暫時不測定 OD 值,打算以后測定的話,可以向每孔中加入 10µL 0.1M 的 HCl 或者 1%SDS(W/V)溶液,并遮蓋培養(yǎng)板避光保存在室溫條件下。在 24 小時內(nèi)吸光度不會發(fā)生變化。

活力計算:.

細胞活力(%)=[A(加藥)-A(空白)]/[ A(0 加藥)-A(空白)]×100

A(加藥):具有細胞、CCK-8 溶液和藥物溶液的孔的吸光度

A(空白):具有培養(yǎng)基和 CCK-8 溶液而沒有細胞的孔的吸光度

A(0 加藥):具有細胞、CCK-8 溶液而沒有藥物溶液的孔的吸光度

細胞活力:細胞增殖活力或細胞毒性活力

注意事項:

①建議先做幾個孔摸索接種細胞的數(shù)量和加入 CCK-8 試劑后的培養(yǎng)時間。

②白細胞可能需要培養(yǎng)較長時間。

③當(dāng)使用標(biāo)準(zhǔn) 96 孔板時,貼壁細胞的最小接種量至少為 1 ,000 個/孔 (100 µL 培養(yǎng)基)。檢測白細胞時的靈敏度相對較低,因此推薦接種量不低于 2,500 個/孔 ( 100 µL 培養(yǎng)基)。如果要使用 24 孔板或 6 孔板實驗,請先計算每孔相應(yīng)的接種量,并按照每孔培養(yǎng)基總體積的 10% 加入 CCK-8 溶液。


④如果沒有 450nm 的濾光片,可以使用吸光度在 430-490 nm 之間的濾光片,但是 450nm 檢測靈敏度最高。

⑤培養(yǎng)基中酚紅的吸光度可以在計算時,通過扣除空白孔中本底的吸光度而消去,因此不會對檢測造成影響。

備注:
以上數(shù)據(jù)均來自公開文獻, 僅供參考。
These protocols are for reference only. 


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