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LabSolutions i-QLinks終篇之全面合規(guī)
導言：
在之前的5篇系列推文中，我們從登錄使用界面以及具體的操作使用等方面介紹了LabSolutions i-QLinks。今天我們將迎來本次系列推文的終篇，將從數(shù)據(jù)完整性、工作日志、審批簽核選項三個方面來介紹LabSolutions i-QLinks的合規(guī)性。
數(shù)據(jù)完整性
各國藥品研發(fā)生產(chǎn)的相關(guān)法規(guī)均強調(diào)了數(shù)據(jù)完整性的重要。LabSolutions i-QLinks與LabSolutions CS的數(shù)據(jù)庫無縫銜接，規(guī)避了數(shù)據(jù)文件在軟件之間傳輸帶來的數(shù)據(jù)完整性風險，并便捷了用戶的操作。
LabSolutions i-QLinks與LabSolutions CS數(shù)據(jù)庫無縫銜接
工作日志
LabSolutions i-QLinks工作日志記錄了所有的軟件操作信息，囊括了用戶名、使用電腦、操作時間、使用功能、具體操作信息、涉及的審計追蹤信息等全面相關(guān)信息；充分應對實驗室內(nèi)部核查與部門審查。
LabSolutions i-QLinks工作日志
審批簽核選項
工作流程中審批與報告的簽核是實驗室質(zhì)量管理的重要組成部分，LabSolutions i-QLinks具備豐富的審批簽核配置選項，足以應對用戶檢測實驗室的多樣化需求。
LabSolutions i-QLinks在數(shù)據(jù)完整性、工作日志及審批簽核上均可滿足藥品法規(guī)要求，又提升用戶工作便捷性。這樣一款合規(guī)又高效的利器，與LabSolutions CS及其它島津儀器相得益彰，更好地助力建設用戶信息化實驗室！