目前茶葉中多種有機(jī)磷農(nóng)藥殘留檢測常用的方法采用 GB/T 5009.20-2003《食品中有機(jī)磷農(nóng)藥殘留量的測定》，但該方法中沒有對樣品進(jìn)行較好的凈化處理，尤其是茶葉這種基質(zhì)復(fù)雜，色素含量高的樣品，會(huì)使儀器進(jìn)樣口、毛細(xì)管柱以及檢測器等受到污染，影響儀器壽命。

 本試驗(yàn)選用乙腈作為萃取溶劑，并采用超聲波技術(shù)萃取茶葉樣品，縮短了前處理時(shí)間。凈化過程采用CARR/NH2固相萃取小柱，操作簡單、快速、凈化效果好。洗脫溶劑用量少，降低了實(shí)驗(yàn)操作人員的有機(jī)溶劑暴露風(fēng)險(xiǎn)。經(jīng)OV-1701毛細(xì)色譜柱分離后用氣相色譜儀火焰光度檢測器（FPD）測定，結(jié)果重現(xiàn)性好、回收率高。檢出限符合實(shí)際檢驗(yàn)要求。

氣相色譜儀測定茶葉中有機(jī)磷農(nóng)藥殘留色譜條件

色譜柱：OV-1701色譜柱（30m×0.25mm，0.25um）；

進(jìn)樣口溫度：220℃；

FPD檢測器溫度：280℃；

氫氣流量：75ml/min；

空氣流量：100ml/min；

尾吹流量（N₂）：60ml/min，恒流模式；

柱流量：2.0ml/min。

升溫程序：100℃保持2min，以10℃/min速率升至180℃保持2min，以5℃/min速率升至220℃，再以20℃/min速率升至240℃保持8min，以20℃/min速率升至260℃，保持2 min。進(jìn)樣量1ul，不分流進(jìn)樣，外標(biāo)法定量。

氣相色譜儀測定茶葉中有機(jī)磷農(nóng)藥殘留廣泛應(yīng)用于檢驗(yàn)檢疫、食品安全、第三方檢測等機(jī)構(gòu)，