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HPLC的分類(lèi)
HPLC可以分為很多類(lèi)別,按分離機(jī)制可分五種主要類(lèi)型
以吸附劑為固定相,以不同極性的溶劑為流動(dòng)相,根據(jù)試樣中各組分吸附能力的不同而進(jìn)行分離的方法,稱(chēng)液相吸附色譜。在HPLC中常用全多空型硅膠微粒為吸附劑,直徑5-10um,由于顆粒小且多空,故柱效很高。
流動(dòng)相與固定相均為液體的色譜法,稱(chēng)液-液分配色譜法或簡(jiǎn)稱(chēng)液-液色譜法,按照固定相和流動(dòng)相極性的差別,可分為正相和反相色譜法兩類(lèi)。
原始的正相色譜以含水硅膠為固定相,以乙烷經(jīng)等為流動(dòng)相,由于固定液易流失,已被化學(xué)鍵合色譜法取代,化學(xué)鍵合相是將固定液化學(xué)鍵鍵合在載體表面形成的固定相。正相色譜常用的氰基鍵合相,性質(zhì)與硅膠的性質(zhì)差異較大,常用語(yǔ)糖類(lèi)的分析。
正相色譜以郵寄溶劑為流動(dòng)相,使用成本較高。
反相鍵合色譜法固定相不流失,流動(dòng)相以水為主,用甲醇或乙腈調(diào)節(jié)極性,應(yīng)用范圍很寬,且使用成本低,用HPLC中應(yīng)用zui廣。
一般的反相色譜法,主要用于分離分析非極性和中等極性的化合物,但用兩種改進(jìn)的方法,亦可分離離子化合物。其一為離子對(duì)色譜法,在流動(dòng)相中加入樣品離子的反粒子,使其與樣品離子構(gòu)成不荷電的中性離子對(duì),增加其在非極性固定相中的溶解度,使分配系數(shù)增加,改善分離效果。分析堿類(lèi)時(shí)可在流動(dòng)相中加入烷基磺酸鹽(PIC),分析酸類(lèi)則加入四丁基胺磷酸鹽(TBA)等。這種方法可以使C18柱子一柱多用,用其取代離子交換法,可避免離子交換法流動(dòng)相對(duì)泵和流路的腐蝕,缺點(diǎn)是PIC試劑較貴,其二為離子抑制色譜法,通過(guò)調(diào)節(jié)流動(dòng)相的PH,抑制樣品則分的解離,增加其在固定相中的溶解度。在流動(dòng)相中加入醋酸等弱酸,氨水等弱堿,磷酸鹽及醋酸鹽等緩沖鹽調(diào)節(jié)ph即可用于分離有機(jī)酸和有機(jī)堿。這種方法比離子對(duì)法成本低,但重復(fù)性差,且要注意,流動(dòng)相PH應(yīng)在2-8之間,超出此范圍可能使鍵合基團(tuán)脫落、試驗(yàn)后要及時(shí)用不含緩沖鹽的流動(dòng)相沖洗,以防腐蝕儀器流路系統(tǒng)。
由于聚苯乙烯樹(shù)脂類(lèi)具膨脹性,不耐壓,HPLC的離子交換劑多用薄殼形或多孔微粒硅膠為載體,表面化學(xué)鍵合各種離子交換基團(tuán),常用的為強(qiáng)酸性磺酸基和強(qiáng)堿型季銨鹽。一種全多空硅膠為基體的離子交換劑柱效高,載樣量大,有較好的耐壓性和理化穩(wěn)定性,但在PH>9的流動(dòng)相中硅膠易溶解,未鍵合的殘留硅純基易生成硅酸鹽,故只能在PH0-8使用,層析過(guò)程中要控制流動(dòng)相的PH的離子強(qiáng)度
葡聚糖等軟質(zhì)凝膠在壓強(qiáng)0.1Mpa左右即被壓壞,不宜在HPLC使用。由苯乙烯和二乙烯交聯(lián)而成的半硬質(zhì)凝膠注銷(xiāo)較高,常用有機(jī)溶劑為流動(dòng)相,缺點(diǎn)是具膨脹性,流動(dòng)相流經(jīng)時(shí)柱的填充狀態(tài)會(huì)發(fā)生變化。以多空硅膠及多孔玻璃珠等無(wú)機(jī)材料制成的硬質(zhì)凝膠,在溶劑中不變形,但裝柱時(shí)易碎,柱效較差,吸附性較強(qiáng),有時(shí)易拖尾、
5親和色譜
常用的基質(zhì)有高度交聯(lián)的Sephadex和Bio-geldeng 瓊脂糖凝膠,大孔徑聚丙烯酰胺凝膠和多孔硅膠,配基選擇及交換劑合成的原理類(lèi)似經(jīng)典親和層析,目前已有許多商品化的親合色譜固定相和色譜柱可供選擇。
此外,還有手性固定相HPLC,在生物化學(xué)中使用不多,故不再介紹。
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