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12巴氏吸管由醫(yī)用級聚乙烯(PE)制成，管體
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試劑槽V型底面適合在細胞培養(yǎng)和免疫分析等
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Protein A Sepharose
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PD-10脫鹽層析柱Sephadex G
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17085101脫鹽層析柱Sephade
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88-6155巴羅克 1.5ml紫色凍存
技術文章
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1、外源DNA片段成功插到載體里面（PCR鑒定），但無法表達蛋白一般判斷目的基因是否表達，首先要進行SDS-PAGE檢測。跑膠的時候一定要設對照：Marker，標準品陽性對照，以及空白載體(誘導)和重...2018/3/19查看全文
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1:通過His標簽純化的蛋白，雜帶比較多，如何改進？（1）如果純化的是上清，蛋白酶會部分降解目的蛋白，可通過加多種入蛋白酶抑制劑改進。（2）可提高雜蛋白與鎳柱結合起始咪唑濃度，以降低雜蛋白與鎳柱的親和...2018/3/19查看全文
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固定化金屬離子親合層析(Immobilizedmetalionaffinitychromatography,IMAC)，簡稱金屬螯合親合層析，是一種新型的應用于原核蛋白純化的技術。該方法通過蛋白質(zhì)表面...2018/3/16查看全文
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蛋白質(zhì)在分子生物學中的分類，大體上可分為天然蛋白和重組蛋白。提取天然蛋白和構建重組蛋白都需要先確定生物原材料，如植物材料主要以植物的葉，胚，果實和根莖等為主；動物通常是選用實驗動物的器官和組織；而微生...2018/3/16查看全文
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基本原理凝膠過濾色譜蛋白純化法，又稱為空間排阻色譜，分子篩等。其原理是應用蛋白質(zhì)分子量或分子形狀的差異來分離。當樣品從色譜柱的頂端向下運動時，大的蛋白質(zhì)分子不能進入凝膠顆粒從而被迅速洗脫；而較小的蛋白...2018/3/15查看全文
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WesternBlot原理WesternBlot采用的是聚丙烯酰胺凝膠電泳，被檢測物是蛋白質(zhì)，“探針”是抗體，“顯色”用標記的二抗。SDS-PAGE可對蛋白質(zhì)樣品進行分離，轉(zhuǎn)移到固相載體——例如硝酸纖...2018/3/15查看全文
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一、分離純化的基本原理研究基因的表達和調(diào)控時常常要從組織和細胞中分離和純化RNA。RNA質(zhì)量的高低常常影響cDNA庫，RT-PCR和NorthernBlot等分子生物學實驗的成敗。Trizol是一種新...2018/3/14查看全文
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一、實驗目的1、鞏固紫外--可見分光光度法理論知識。2、掌握國產(chǎn)紫外分光光度計的基本構成及使用方法。3、掌握廢水中NO3-—N的紫外分光光度法測定方法二、概述1、方法原理利用硝酸根離子在220nm波長...2018/3/13查看全文
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一、實驗目的1、鞏固原子吸收光譜分析法理論知識。2、掌握測汞儀的基本構成及使用方法。3、掌握水中汞離子的冷原子吸收測定方法。二、概述1、方法原理儀器根據(jù)原子吸收光譜分析的原理即汞子對波長為253.7n...2018/3/13查看全文
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1、定義用標記的特異性抗體對組織切片或細胞標本中某些化學成分的分布和含量進行組織和細胞原位定性、定位或定量研究，這種技術稱為免疫組織化學（immunohistochemistry）技術或免疫細胞化學（...2018/3/12查看全文