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免疫共沉淀操作步驟

閱讀:1956        發(fā)布時間:2018/1/19
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具體步驟  
1. 細(xì)胞用預(yù)冷的PBS液洗滌2次,zui后洗滌完成后吸干PBS液。  
2. 加入預(yù)冷的RIPA Buffer(1ml/107個細(xì)胞、6cm培養(yǎng)皿、75cm2培養(yǎng)瓶)。  
3. 刮留細(xì)胞:用預(yù)冷的細(xì)胞刮子將細(xì)胞從培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中上刮下,將懸液轉(zhuǎn)入1.5mlEP管中,EP管插冰上,置于水平搖床上緩慢晃動15min。  
4. 4℃,14000g離心15min。  
5. 立即將上清液轉(zhuǎn)移到一個新的離心管中。  
6. 準(zhǔn)備Protein A瓊脂糖,用PBS液洗兩遍珠子,然后用PBS液配制成50%濃度。  
*為避免操作中破壞瓊脂糖珠,減掉移液器槍頭的尖部分。  
7. 每ml總蛋白中加入100ul Protein A瓊脂糖珠(50%),EP管插冰上,置于水平搖床上4℃搖晃10min。  
*目的是去除非特異性雜蛋白,可降低背景。  
8. 4℃,14000g 離心15min,將上清轉(zhuǎn)移到一個新的離心管中。  
9. 測定蛋白濃度,可選用Bradford法做蛋白標(biāo)準(zhǔn)曲線。  
10. 蛋白定量,分裝,-20℃保存,可保存1個月。  
11. 用PBS液將總蛋白稀釋至約1ug/ml。  
12. 加入500ul稀釋好的兔抗到總蛋白中。  
13. 于搖床上4℃緩慢搖動抗原抗體混合物,可選擇過夜或室溫放置2h。  
14. 加入100ul Protein A瓊脂糖珠用以捕捉抗原抗體復(fù)合物,搖床4℃緩慢搖動抗原抗體混合物過夜或者室溫孵育1h。  
15. 14000rpm瞬時離心5s,去上清,收集瓊脂糖珠-抗原抗體的復(fù)合物。  
16. 用800ul預(yù)冷RIPA buffer沖洗3遍。

17. 用60ul 2倍上樣緩沖液將瓊脂糖珠-抗原抗體復(fù)合物懸起,輕輕敲打混勻。  
18. 將上樣樣品煮5min。  
19. 14000g離心,收集剩余瓊脂糖珠。  
20. 將上清電泳,電泳前應(yīng)再次煮5min變性。  
21. 上清也可以暫時凍-20℃,留待以后電泳。   
基礎(chǔ)成分  
(1)Tris-HCl(防止蛋白變性的緩沖液成分)  
(2)NaCl(防止非特異性蛋白聚集的鹽分)  
(3)NP-40(用H2O配置成10%儲存液。NP-40為非離子去污劑,用于提取蛋白)  
(4)去氧膽酸鈉(用H2O配置成10%儲存液;提取蛋白用離子去污劑;避光保存)  
*因為離子型去污劑能夠使酶變性,導(dǎo)致活性喪失,準(zhǔn)備激酶(致活酶)實驗時,不要加去氧膽酸鈉。

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