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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
初級(jí)會(huì)員·13年
53241Urolithin A尿石素A |CAS 1143-70-0
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- 53241 產(chǎn)品型號(hào)
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：420更新時(shí)間：2025-02-07 13:45:30
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè) |
|---|
產(chǎn)品介紹
Urolithin A，又稱尿石素A，是天然多酚化合物鞣花單寧的一種次生代謝產(chǎn)物，具有抗炎、抗衰老、誘導(dǎo)線粒體自噬和抗氧化的作用，能夠穿過血腦屏障，可以抑制PI3K/Akt/mTOR信號(hào)。Urolithin A在多種疾病治療中有重要作用，如：癌癥、阿爾茨海默病、肥胖、糖尿病等。
產(chǎn)品性質(zhì)
英文別名 (English Synonym) | Urolithin A |
中文名稱 (Chinese Name) | 尿石素A |
靶點(diǎn) (Target) | Human Endogenous Metabolite |
通路 (Pathway) | Protease/Metabolic Enzyme--Drug Metabolite |
CAS號(hào) (CAS NO.) | 1143-70-0 |
分子式 (Formula) | C13H8O4 |
分子量 (Molecular Weight) | 228.20 |
外觀 (Appearance) | 粉末 |
純度 (Purity) | ≥98% |
溶解性 (Solubility) | 溶于DMSO |
結(jié)構(gòu)式 (Structure) |
|
運(yùn)輸和保存方法
冰袋運(yùn)輸。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建議分裝后-20℃干燥保存，避免反復(fù)凍融。
注意事項(xiàng)
1. 為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前請(qǐng)先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。
3. 請(qǐng)勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。
4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。】
使用方法（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻(xiàn)，僅供參考）
（一）細(xì)胞實(shí)驗(yàn)（體外實(shí)驗(yàn)）
尿石素A (0-500 μM)以劑量依賴方式抑制HepG2細(xì)胞增殖，下調(diào)β-catenin、c-Myc和Cyclin D1的表達(dá)，抑制TCF/LEF轉(zhuǎn)錄激活，增加了p53、p38-MAPK和caspase-3的蛋白質(zhì)表達(dá)，但抑制NF-κB p65和其他炎癥介質(zhì)的表達(dá)。[1] 尿石素A可誘導(dǎo)SW620結(jié)直腸癌細(xì)胞發(fā)生自噬，并且以劑量依賴性地抑制細(xì)胞增殖、細(xì)胞遷移和MMP-9活性。[2] 尿石素A以時(shí)間和劑量依賴性方式抑制Caco-2細(xì)胞的增殖(IC50: 49.2 ± 3.8 μM)，阻滯細(xì)胞周期S和G2/M期。[3]
（二）動(dòng)物實(shí)驗(yàn)（體內(nèi)實(shí)驗(yàn)）
在阿爾茨海默病APP/PS1小鼠模型中，每日口服300 mg/kg尿石素A可改善小鼠認(rèn)知障礙，抑制神經(jīng)元凋亡，并增強(qiáng) 神經(jīng)發(fā)生。此外，尿石素A減弱了小鼠皮質(zhì)和海馬中的Aβ沉積與斑塊周圍小膠質(zhì)細(xì)胞和星形膠質(zhì)細(xì)胞增生，增強(qiáng)了腦中AMPK激活、降低P65NF-κB和P38MAPK的激活以及抑制Bace1和APP降解。[4]
參考文獻(xiàn)
Wang Y, et al. In vitro antiproliferative and antioxidant effects of urolithin A, the colonic metabolite of ellagic acid, on hepatocellular carcinomas HepG2 cells. Toxicol In Vitro. 2015 Aug;29(5):1107-15.
Zhao W, et al. Metabolite of ellagitannins, urolithin A induces autophagy and inhibits metastasis in human sw620colorectal cancer cells. Mol Carcinog. 2018 Feb;57(2):193-200.
González-Sarrías A, et al. Antiproliferative activity of the ellagic acid-derived gut microbiota isourolithin A and comparison with its urolithin A isomer: the role of cell metabolism.Eur J Nutr. 2017 Mar;56(2):831-841.
Gong Z, et al. Urolithin A attenuates memory impairment and neuroinflammation in APP/PS1 mice. J Neuroinflammation. 2019 Mar 14;16(1):62.
Qiu Z, et al. In vitro antioxidant and antiproliferative effects of ellagic acid and its colonic metabolite, urolithins, on human bladder cancer T24 cells. Food Chem Toxicol. 2013 Sep;59:428-37.
