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　　玻璃瓶殘余應(yīng)力測(cè)試儀YLY-02符合新版GMP認(rèn)證測(cè)試要求。適用于YBB00362003《 鈉鈣玻璃管制藥瓶》，YBB00282002《低硼硅玻璃管制口服液體瓶》，YBB00162003《 內(nèi)應(yīng)力測(cè)定法》等均符合此新要求。

　　新版GMP認(rèn)證有兩個(gè)時(shí)間截止期：要求血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品的生產(chǎn)，應(yīng)在2013年12月31日前達(dá)到新版藥品GMP要求;其他類別藥品的生產(chǎn)均應(yīng)在2015年12月31日前達(dá)到新版藥品GMP要求。未達(dá)到新版藥品GMP要求的企業(yè)(車間)，在上述規(guī)定期限后不得繼續(xù)生產(chǎn)藥品。

　　玻璃瓶殘余應(yīng)力測(cè)試儀用于檢測(cè)光學(xué)材料或玻璃制品的應(yīng)力值，分辨率為0.1納米，高測(cè)試誤差，應(yīng)用1/4波片補(bǔ)償方法，因此本儀器不僅可以根據(jù)偏振場中的干涉色序，定性或半定量的測(cè)量玻璃的內(nèi)應(yīng)力，還可以準(zhǔn)確定量的測(cè)量出玻璃內(nèi)應(yīng)力數(shù)值。

　　                                                                   玻璃瓶殘余應(yīng)力測(cè)試儀

退火，玻璃在成形過成中經(jīng)受了激烈的溫度變化和形狀變化，這種變化在玻璃中留下了熱應(yīng)力。這種熱應(yīng)力會(huì)降低玻璃制品的強(qiáng)度和熱穩(wěn)定性。如果直接冷卻，很可能在冷卻過程中或以后的存放、運(yùn)輸和使用過程中自行破裂(俗稱玻璃的冷爆)。為了消除冷爆現(xiàn)象，玻璃制品在成形后必須進(jìn)行退火。退火就是在某一溫度范圍內(nèi)保溫或緩慢降溫一段時(shí)間以消除或減少玻璃中熱應(yīng)力到允許值。

　　技術(shù)參數(shù)

　　玻璃瓶殘余應(yīng)力測(cè)試儀示值：0.1毫微米

　　測(cè)量誤差：(雙折射程差值) ：4毫微米

　　偏振場直徑：150毫米

　　檢偏振片旋轉(zhuǎn)角度：360°

　　測(cè)量試樣高度：≤340mm

　　測(cè)量試樣直徑：≤145mm

　　光場的光亮度：zui大值不少于：800勒克司

　　玻璃瓶殘余應(yīng)力測(cè)試儀尺寸：220mm×370mm×480mm(長寬高)

　　重量：5Kg

　　濟(jì)南三泉中石實(shí)驗(yàn)儀器有限公司生產(chǎn)的YLY-02玻璃瓶殘余應(yīng)力測(cè)試儀擁有廣泛客戶，石藥集團(tuán)、哈藥集團(tuán)、輔仁藥業(yè)均已訂購，為其解決玻璃瓶殘余應(yīng)力(偏光應(yīng)力)的難題。

　　更多詳情，請(qǐng)咨詢業(yè)務(wù)部王海燕，。