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INS-1 大鼠胰島素細(xì)胞

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產(chǎn)品型號:

品       牌:其他品牌

廠商性質(zhì):生產(chǎn)商

所  在  地:上海市

更新時(shí)間:2025-06-28 11:40:28瀏覽次數(shù):4085

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應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥 主要用途 科學(xué)研究
INS-1 大鼠胰島素細(xì)胞,ATCC 細(xì)胞|細(xì)胞系|細(xì)胞株|腫瘤細(xì)胞|細(xì)胞|貼壁細(xì)胞|懸浮細(xì)胞|,細(xì)胞庫管理規(guī)范,提供的細(xì)胞株背景清楚,提供參考文獻(xiàn)和培養(yǎng)條件

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INS-1 大鼠胰島素細(xì)胞
Complete growth medium:RPMI1640+0.11g/L  L-Glutamine +0.11g/L 丙酮酸鈉+5.6 MMOL/L 葡萄糖+ 1ml/L 2 –mercaptoethanol + 10%FBS

Temperature: 37.0℃

Atmosphere: air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%

傳代方法:

收到細(xì)胞后,取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況。

(一)如果細(xì)胞未長滿,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。

(二)如果細(xì)胞已長滿,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:

1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。

2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,細(xì)胞隨即脫落下來。

3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基,吸出,分到新的培養(yǎng)瓶中。1:3~1:6傳代;2~3天1次?!?/p>


。

注意:傳代后一半用我們的培養(yǎng)基,一半用你們的,以免細(xì)胞不適應(yīng)而造

成生長不好。

凍存方法:   凍存液:基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS 

儲存:液氮儲存




















INS-1 大鼠胰島素細(xì)胞

INS-1 大鼠胰島素細(xì)胞,ATCC 細(xì)胞|細(xì)胞系

HBZY-1 大鼠腎小球系膜細(xì)

HBZY-1 大鼠腎小球系膜細(xì)胞,ATCC 細(xì)胞|

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CRL-1446 H9c2(2-1) 大鼠心肌細(xì)胞

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