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pET32-TEV原核蛋白表達(dá)試劑盒
目 錄 號(hào) 包裝 價(jià)格
SP1020 10T 2980.00組分與保存條件：

組 分 名 稱 數(shù)量 保存
pET32-TEV vector （500 μg/μl） 10μl -20℃
rTEV Protease （10 U/μl） 100μl -70℃
20XrTEV Buffer 1ml -20℃
0.1M DTT 0.5ml -20℃
Positive Expression Control
Plasmid （10 ng/μl） 5μl -20℃

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：本試劑盒所包含的原核表達(dá)載體（pET32-TEV）是在
pET32載體基礎(chǔ)上改造而成，該載體增加了TEV蛋白酶（31 KDa）切
位點(diǎn)，便于高效率、高特異性的去除融合Trx.tag，該表達(dá)載體保留
了pET32載體啟動(dòng)所需的所有元件。本試劑盒配備了rTEV蛋白酶。
rTEV蛋白酶與EK、Thrombin、Factor Xa、SUMO等蛋白酶相比，

具有高活性、高特異性的雙重特點(diǎn)，rTEV蛋白酶因具有高剪切活性
和特異性，已成為融合蛋白表達(dá)后去除融合tag的*蛋白酶。本
rTEV蛋白酶包含6×His tag，在酶切消化完畢后可同tag和未*酶
切的融合蛋白一起通過結(jié)合Ni-NTA而去除，去除掉tag的目的蛋白
因不與Ni-NTA純化柱（Cat.No.: SP1020, Solarbio）結(jié)合而流出，從而
得到高純度不含融合tag的目的蛋白。pET32-TEV載體保留了Trx標(biāo)
簽（分子量約17 KDa），該標(biāo)簽可有效的提高蛋白表達(dá)的可溶性，從
而簡(jiǎn)化后續(xù)的純化步驟、提高活性蛋白的表達(dá)量。
Positive Expression Control Plasmid已在pET32-TEV載體中插入525
bp基因（Kpn I/Xho I），該蛋白融合表達(dá)后分子量約37 KDa，該融合蛋
白在rTEV酶切后，目標(biāo)蛋白分子量約20 KDa、Trx.tag約17 KDa。

：         :     ：solarbio