Culpeo®提供與高階結(jié)構(gòu)特性同步的高速，直接定量分析

蛋白質(zhì)特性

Culpeo®通過探測(cè)酰胺鍵合環(huán)境能夠來靈敏地測(cè)量蛋白質(zhì)的多個(gè)關(guān)鍵屬性，從而揭示二級(jí)結(jié)構(gòu)的細(xì)微變化以及與其他化學(xué)分子結(jié)合的程度。

液相色譜法

Culpeo®可與各種各樣的商用液相色譜系統(tǒng)無縫配合，實(shí)現(xiàn)分餾和非分餾流體的時(shí)間分辨光譜測(cè)量

生物工藝分析

Culpeo®可用于同時(shí)監(jiān)測(cè)生物反應(yīng)器容器中的多種代謝物和廢物

反應(yīng)監(jiān)測(cè)

Culpeo®可用于監(jiān)測(cè)在含水/非含水臨界處理或過濾步驟中單個(gè)或多個(gè)分析物的存在和濃度，更新頻率zui高為10Hz，濃度低于0.1%

中紅外優(yōu)勢(shì)
與近紅外、紫外-可見光、拉曼、核磁共振等分析方法相比，分子“指紋”區(qū)域的中紅外吸收光譜技術(shù)具有*的優(yōu)勢(shì)，它已經(jīng)成為制藥行業(yè)及其相關(guān)監(jiān)管機(jī)構(gòu)廣泛接受的分析技術(shù)。
傅里葉紅外光譜儀作為中紅外分析的主要工具，由于其光譜亮度較低，一直無法滿足現(xiàn)代液體色度學(xué)和PAT工作流程的實(shí)時(shí)在線分析的需求。DRS Daylight’s Culpeo® QCL-IR液體分析儀平臺(tái)通過使用其*的高光譜亮度QCL源技術(shù)，正在顛覆這個(gè)模式。

選擇的
分子指紋不僅能探測(cè)高階結(jié)構(gòu)，而且能識(shí)別單一和多種分析物的化學(xué)標(biāo)識(shí)

定量的
利用基于傳輸?shù)臏y(cè)量簡(jiǎn)單地應(yīng)用比爾-朗伯定律

靈敏的
大的紅外振動(dòng)吸收截面

無損的
直接測(cè)量感興趣的分子，不需要標(biāo)簽、標(biāo)簽或染料各

種各樣的

CULPEO®的優(yōu)勢(shì)

專為加速蛋白質(zhì)鑒定而設(shè)計(jì)的平臺(tái)

1.QCL-IR的力量

廣泛的動(dòng)態(tài)范圍和采樣的線性度使其可以直接定量
高光譜亮度QCL-IR光源能夠在寬動(dòng)態(tài)范圍內(nèi)進(jìn)行準(zhǔn)確的、高分辨率的測(cè)量，即使是在水汽吸收強(qiáng)的光譜范圍

2.實(shí)時(shí)傳輸流分析

實(shí)時(shí)傳輸流分析可以實(shí)現(xiàn)樣品的無損濃度測(cè)量，允許用戶集成正交界定方法

Culpeo的流池設(shè)計(jì)允許較長(zhǎng)的路徑長(zhǎng)度，用于準(zhǔn)確測(cè)量低濃度樣品，比傳統(tǒng)在線測(cè)量技術(shù)的靈敏度更高

3.多參數(shù)數(shù)據(jù)分析

結(jié)構(gòu)分析
立體化學(xué)和整體二級(jí)結(jié)構(gòu)

時(shí)間分辨測(cè)量
生物反應(yīng)器監(jiān)測(cè)，生物偶聯(lián)反應(yīng)效率，反應(yīng)動(dòng)力學(xué)
數(shù)據(jù)測(cè)量
Cupleo的OPC-UA接口允許將原始光譜和元數(shù)據(jù)直接導(dǎo)出到GxP環(huán)境中業(yè)界*的數(shù)據(jù)處理平臺(tái)

應(yīng)用
生物工藝分析

一個(gè)適合從上游到下游的生物治療分析的多功能平臺(tái)

CULPEO 工作流程

CULPEO兼容模式

數(shù)據(jù)輸出

應(yīng)用

提純
重組蛋白提純工作流程的早期發(fā)現(xiàn)和研發(fā)

CULPEO 工作流程

CULPEO 兼容模式

數(shù)據(jù)輸出