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使用NexION 2000 ICP-MS檢測(cè)和驗(yàn)證藥用抗酸劑中的1級(jí)和2*元素雜質(zhì)

檢測(cè)樣品:藥用抗酸劑

檢測(cè)項(xiàng)目:元素雜質(zhì)

方案概述:本文旨在展示如何正確地制備樣品、適當(dāng)?shù)乜剂扛鞣N儀器設(shè)計(jì)因素,就能輕松地克服這項(xiàng)挑戰(zhàn)。我們展示了利用珀金埃爾默公司NexION?2000ICP-MS,依照USP通則的規(guī)定,對(duì)抗酸劑中1級(jí)和2*元素雜質(zhì)進(jìn)行驗(yàn)證的數(shù)據(jù)。

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更新時(shí)間2021年12月08日

上傳企業(yè)珀金埃爾默企業(yè)管理(上海)有限公司

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美國(guó)藥典(USP)宣布藥品中元素雜質(zhì)的新標(biāo)準(zhǔn)將于2018年1月1日實(shí)施。 通則<232>和<2232>基于給藥途徑規(guī)定了關(guān)注元素的列表及其允許的日接觸(PDE)限值。此次標(biāo)準(zhǔn)更新使USP在關(guān)注元素雜質(zhì)列表和PDE方面與人用藥品注冊(cè)技術(shù)要求協(xié)調(diào)會(huì)(ICH)Q3D第4階段文件相匹配。2016年6月FDA發(fā)布了藥品中涵蓋ICH Q3D的元素雜質(zhì)的指導(dǎo)原則。

隨著元素雜質(zhì)評(píng)估和監(jiān)控期限的臨近, 制藥廠商及其服務(wù)實(shí)驗(yàn)室必須立即開始執(zhí)行新的法規(guī), 否則將承擔(dān)違規(guī)風(fēng)險(xiǎn)。合規(guī)性要求分析方法應(yīng)能準(zhǔn)確地檢測(cè)藥品或(如有必要)其成分中較低的元素雜質(zhì)含量,以確?;颊叩陌踩?。

1級(jí)和2*雜質(zhì)清單4及其PDE列于表1。USP通則<232>概述了測(cè)定制成藥品中元素雜質(zhì)的兩種分析方法:電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)或電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-OES),以及相關(guān)的樣品制備步驟。ICP-MS的高性能適合在低濃度水平下對(duì)1級(jí)元素進(jìn)行常規(guī)性測(cè)定,尤其是日攝入劑量較大(>10g/天) 的藥品。在此類藥品和營(yíng)養(yǎng)品中,抗酸劑由于具有*的鈣含量,給分析造成了較大的挑戰(zhàn)。 本文旨在展示如何正確地制備樣品、 適當(dāng)?shù)乜剂扛鞣N儀器設(shè)計(jì)因素, 就能輕松地克服這項(xiàng)挑戰(zhàn)。

在本文中,我們展示了利用珀金埃爾默公司NexION® 2000 ICP-MS,依照USP通則<233>的規(guī)定,對(duì)抗酸劑中1級(jí)和2*元素雜質(zhì)進(jìn)行驗(yàn)證的數(shù)據(jù)。

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