BY-0614 SW 780人膀胱移行細(xì)胞癌細(xì)胞系
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- 型號(hào) BY-0614
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SW 780人膀胱移行細(xì)胞癌細(xì)胞系
SW 780人膀胱移行細(xì)胞癌細(xì)胞系是從膀胱移行細(xì)胞癌患者體內(nèi)分離，經(jīng)原代培養(yǎng)、篩選純化和連續(xù)傳代而建立的經(jīng)典細(xì)胞模型。該細(xì)胞系完整保留了膀胱移行細(xì)胞癌的惡性生物學(xué)特征，在膀胱癌發(fā)病機(jī)制研究、藥物研發(fā)及治療策略探索等方面，是極為重要的研究工具。
在生物學(xué)特性方面，SW 780 細(xì)胞呈貼壁生長(zhǎng)，光學(xué)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)不規(guī)則，多為多邊形或短梭形，細(xì)胞間連接疏松，部分細(xì)胞伸出細(xì)長(zhǎng)偽足，顯示出較強(qiáng)的遷移和侵襲能力。細(xì)胞體積較大，細(xì)胞核大且形態(tài)各異，核質(zhì)比高，染色質(zhì)粗糙、分布不均，核仁明顯且數(shù)量較多；細(xì)胞質(zhì)豐富，含有大量線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等細(xì)胞器，為細(xì)胞快速增殖和代謝提供充足能量與物質(zhì)基礎(chǔ)。免疫表型檢測(cè)顯示，SW 780 細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)膀胱移行細(xì)胞癌相關(guān)標(biāo)志物，如細(xì)胞角蛋白 18（CK18）、上皮膜抗原（EMA），同時(shí)高表達(dá)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）、基質(zhì)金屬蛋白酶 - 9（MMP - 9）等與腫瘤惡性進(jìn)展密切相關(guān)的蛋白。與正常膀胱上皮細(xì)胞相比，SW 780 細(xì)胞增殖能力異常旺盛，細(xì)胞周期調(diào)控紊亂，G1 期顯著縮短，促使細(xì)胞能迅速進(jìn)入 S 期進(jìn)行 DNA 復(fù)制，實(shí)現(xiàn)大量增殖。代謝上，SW 780 細(xì)胞呈現(xiàn)典型的腫瘤細(xì)胞代謝重編程特征，糖酵解途徑異常活躍，葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 GLUT1 表達(dá)上調(diào)，即便在有氧條件下，也主要依賴糖酵解獲取能量，以滿足細(xì)胞快速增殖和侵襲對(duì) ATP 及代謝中間產(chǎn)物的需求。
從分子機(jī)制來(lái)看，SW 780 細(xì)胞的惡性表型受多條信號(hào)通路異常調(diào)控。PI3K/AKT 信號(hào)通路在 SW 780 細(xì)胞中處于持續(xù)活化狀態(tài)，激活后的 AKT 通過(guò)磷酸化下游蛋白，抑制促凋亡蛋白 Bad 的活性，增強(qiáng)細(xì)胞抗凋亡能力，同時(shí)激活 mTOR，促進(jìn)蛋白質(zhì)合成與細(xì)胞生長(zhǎng)；MAPK/ERK 信號(hào)通路的激活則能夠調(diào)控轉(zhuǎn)錄因子，促進(jìn)細(xì)胞周期蛋白的表達(dá)，驅(qū)動(dòng)細(xì)胞周期進(jìn)程，二者協(xié)同維持細(xì)胞的惡性增殖。此外，Wnt/β - catenin 信號(hào)通路在 SW 780 細(xì)胞中異常激活，β - catenin 在細(xì)胞質(zhì)中積累并進(jìn)入細(xì)胞核，與轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合，調(diào)控與細(xì)胞增殖、轉(zhuǎn)移相關(guān)基因的表達(dá)。轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子 - β（TGF - β）信號(hào)通路在 SW 780 細(xì)胞的上皮 - 間質(zhì)轉(zhuǎn)化（EMT）過(guò)程中發(fā)揮重要作用，TGF - β 與其受體結(jié)合后，激活下游 Smad 蛋白，調(diào)控 Snail、Slug 等轉(zhuǎn)錄因子表達(dá)，誘導(dǎo)細(xì)胞發(fā)生 EMT，賦予細(xì)胞更強(qiáng)的侵襲和遷移能力。同時(shí)，膀胱癌中常見(jiàn)的抑癌基因 PTEN 的缺失或 PIK3CA 的突變，也會(huì)進(jìn)一步促進(jìn) PI3K/AKT 信號(hào)通路的激活，加速細(xì)胞的惡性轉(zhuǎn)化。
在科研與應(yīng)用領(lǐng)域，SW 780 細(xì)胞系成果顯著。在膀胱癌發(fā)病機(jī)制研究中，以 SW 780 細(xì)胞為模型，借助 CRISPR/Cas9 等基因編輯技術(shù)敲低或過(guò)表達(dá)特定基因，可深入探究膀胱癌相關(guān)基因突變的功能。例如，敲低 SW 780 細(xì)胞中的抑癌基因 TP53，細(xì)胞的增殖、遷移能力顯著增強(qiáng)，揭示了 TP53 在抑制膀胱癌進(jìn)展中的關(guān)鍵作用。在抗癌藥物研發(fā)方面，SW 780 細(xì)胞系是篩選新型hua療藥物、靶向藥物及免yi治療藥物的重要工具。通過(guò)檢測(cè)藥物對(duì)細(xì)胞增殖抑制率、凋亡率以及侵襲能力的影響，能夠評(píng)估藥物的抗腫瘤活性。如shun鉑、吉西他濱等hua療藥物在 SW 780 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中，可有效抑制細(xì)胞增殖，并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡；針對(duì) VEGF 的靶向藥物阿西替尼，能減少腫瘤血管生成，抑制細(xì)胞遷移；新型免疫檢查點(diǎn)抑制劑在 SW 780 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中也展現(xiàn)出潛在的抗腫瘤效果。在腫瘤耐藥機(jī)制研究中，使用hua療藥物長(zhǎng)期處理 SW 780 細(xì)胞，構(gòu)建耐藥細(xì)胞模型。研究發(fā)現(xiàn)，耐藥細(xì)胞中多藥耐藥蛋白（MDR1）表達(dá)上調(diào)，藥物外排能力增強(qiáng)，同時(shí)細(xì)胞內(nèi) DNA 損傷修復(fù)機(jī)制活化，這些發(fā)現(xiàn)有助于開(kāi)發(fā)克服膀胱癌耐藥的新策略。在腫瘤微環(huán)境研究中，將 SW 780 細(xì)胞與成纖維細(xì)胞、免疫細(xì)胞共培養(yǎng)，模擬膀胱癌發(fā)生發(fā)展過(guò)程中腫瘤細(xì)胞與周圍細(xì)胞的相互作用，有助于探究腫瘤微環(huán)境對(duì)癌細(xì)胞增殖、轉(zhuǎn)移的影響機(jī)制，為開(kāi)發(fā)針對(duì)腫瘤微環(huán)境的治療策略提供理論依據(jù)。
盡管 SW 780 細(xì)胞系應(yīng)用廣泛，但也存在局限性。體外培養(yǎng)難以模擬膀胱癌在體內(nèi)復(fù)雜的微環(huán)境，缺乏腫瘤細(xì)胞與膀胱黏膜組織、免疫細(xì)胞的相互作用；長(zhǎng)期傳代培養(yǎng)可能導(dǎo)致細(xì)胞遺傳變異，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的穩(wěn)定性。此外，膀胱癌具有高度異質(zhì)性，單一的 SW 780 細(xì)胞系難以涵蓋所有臨床亞型。未來(lái)，結(jié)合類器官培養(yǎng)、單細(xì)胞測(cè)序和 3D 生物打印技術(shù)，優(yōu)化 SW 780 細(xì)胞系模型，有望更真實(shí)地模擬膀胱癌的生物學(xué)行為，推動(dòng)膀胱癌的精準(zhǔn)治療發(fā)展。
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