北京基爾比生物研制微重力培養(yǎng)系統(tǒng)對 DNA 復(fù)制和輻射誘導(dǎo)損傷修復(fù)的影響
本文研究微重力環(huán)境下細(xì)菌DNA聚合酶的保真性,以及這種環(huán)境對DNA復(fù)制和修復(fù)的影響,為人類在太空中的健康提供模型。
研究通過模擬微重力條件來評估DNA聚合酶的保真性和復(fù)制速率,并與地球重力條件下的結(jié)果進(jìn)行比較。研究結(jié)果表明,微重力環(huán)境下DNA聚合酶的保真性顯著降低,這可能對長期太空任務(wù)中的宇航員健康構(gòu)成威脅。
(一)背景知識
- 長期太空任務(wù)會使宇航員及其細(xì)胞和微生物組暴露于微重力和電離輻射中,這兩種環(huán)境壓力因素對地球生物幾乎沒有進(jìn)化出適應(yīng)能力。
- 維持基因組完整性至關(guān)重要,但微重力對DNA聚合酶介導(dǎo)的復(fù)制和修復(fù)的影響尚未明確。
- 太空輻射主要來自銀河宇宙射線和太陽粒子事件,這些高能粒子與DNA的相互作用可能導(dǎo)致雙鏈斷裂(DSBs)、單鏈斷裂(SSBs)、交聯(lián)、脫聚合、堿基釋放和堿基修飾等DNA損傷。
- 生物體已經(jīng)進(jìn)化出多種機(jī)制來修復(fù)DNA損傷,包括錯配修復(fù)、堿基切除修復(fù)、核苷酸切除修復(fù)、同源重組和非同源末端連接等。
- 微重力可能通過產(chǎn)生SSBs/DSBs和活性氧(ROS)導(dǎo)致DNA損傷,并伴隨細(xì)胞骨架蛋白的改變、細(xì)胞粘附性降低、細(xì)胞增殖增加和基因表達(dá)變化。
地面模擬利器,Kilby Gravity系統(tǒng)的技術(shù)突破
太空實驗機(jī)會稀缺且昂貴,地面模擬微重力平臺成為研究的關(guān)鍵支撐。北京基爾比生物科技公司的Kilby Gravity重力模擬控制裝置提供了可及性強(qiáng)、精確度高的實驗平臺。
該系統(tǒng)核心技術(shù)在于三維隨機(jī)旋轉(zhuǎn)重力矢量分散機(jī)制。通過雙軸獨(dú)立控制旋轉(zhuǎn)系統(tǒng),使培養(yǎng)容器內(nèi)的重力矢量在空間快速隨機(jī)化,實現(xiàn)持續(xù)的10?3g微重力環(huán)境模擬——接近國際空間站的實際微重力水平。
北京基爾比生物科技公司的Kilby Gravity微重力培養(yǎng)系統(tǒng)的優(yōu)勢在于多功能集成與實時監(jiān)控能力。設(shè)備內(nèi)置傳感器,可實時監(jiān)控并可視化重力水平;旋轉(zhuǎn)器主體緊湊設(shè)計可放入標(biāo)準(zhǔn)CO2培養(yǎng)箱,維持細(xì)胞培養(yǎng)的溫濕度和氣體環(huán)境。
(二) 研究方法
2.1 實驗設(shè)計:使用1 kb的單鏈DNA模板,設(shè)計時避免了重復(fù)序列和二級結(jié)構(gòu)的形成,以減少對下游聚合反應(yīng)的干擾。通過計算機(jī)程序生成約10,000個候選序列,選擇G+C含量約為50%且折疊能量最高的序列作為模板。
2.2 實驗裝置:開發(fā)了一個定制的有效載荷系統(tǒng),用于在加拿大國家研究委員會(NRC)的Falcon-20拋物線飛行飛機(jī)上進(jìn)行實驗。該系統(tǒng)能夠自動化執(zhí)行樣本存儲、孵育、連續(xù)遙測監(jiān)控和與筆記本電腦通信等功能。
2.3 DNA聚合化方案:設(shè)計了一種DNA聚合化協(xié)議,能夠在每個拋物線的20秒微重力期間同時復(fù)制數(shù)百萬個帶有分子標(biāo)識符(UMI)的模板,且不會將反應(yīng)延續(xù)到隨后的雙倍地球重力階段。
2.4 樣本后處理:飛行結(jié)束后,樣本被立即冷凍并運(yùn)回實驗室,在那里它們保持冷凍狀態(tài)直到進(jìn)行樣本后處理。使用Exonuclease VII去除部分聚合的DNA物種的單鏈DNA尾,以獲得僅包含聚合DNA的修剪雙鏈DNA分子。
2.5 生物信息學(xué)分析:使用Bowtie2進(jìn)行序列比對,并使用R語言進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。通過UMI進(jìn)行錯誤校正,并計算每個堿基的錯誤率。
(三)實驗結(jié)果
- 微重力對DNA聚合酶保真性的影響:在微重力條件下,Klenow片段(帶有和不帶有校對功能的)的聚合酶保真性顯著降低。具體來說,與地球重力相比,微重力下Klenow(exo+)的聚合酶保真性降低了1.1倍(p=0.02),而Klenow(exo-)的保真性降低了2.4倍(p=1.98×10^-11)。此外,微重力條件下,無論是有還是沒有校對活性,刪除頻率分別增加了1.1倍和1.5倍(p=1.51×10^-7和p=8.74×10^-13)。
- 微重力對DNA聚合酶復(fù)制速率的影響:微重力環(huán)境下,Klenow(exo+)和Klenow(exo-)的聚合酶復(fù)制速率均顯著降低,表明微重力對DNA聚合酶的復(fù)制速率有負(fù)面影響。
- 微重力對DNA聚合酶錯誤率的影響:微重力環(huán)境下,Klenow(exo+)和Klenow(exo-)的聚合酶錯誤率均顯著增加,尤其是Klenow(exo-)的錯誤率增加了2.4倍,表明微重力對DNA聚合酶的保真性有顯著影響。
(四)關(guān)鍵結(jié)論
- 微重力環(huán)境顯著降低了DNA聚合酶的保真性,增加了DNA復(fù)制過程中的錯誤率,這可能對長期太空任務(wù)中的宇航員健康構(gòu)成威脅。
- 微重力對DNA聚合酶的影響在有無校對功能的酶中均存在,但校對功能可以部分緩解這種影響。
- 研究結(jié)果為未來太空健康研究提供了一個新的范例,尤其是在考慮長期太空任務(wù)對宇航員基因組完整性的影響時。
(五)研究意義
這項研究不僅為理解微重力對DNA復(fù)制和修復(fù)的影響提供了重要數(shù)據(jù),還為未來的太空探索任務(wù)中保護(hù)宇航員健康提供了科學(xué)依據(jù)。
通過揭示微重力對DNA聚合酶保真性的影響,研究為開發(fā)應(yīng)對太空環(huán)境的生物技術(shù)和保護(hù)措施提供了理論支持。
北 京 基 爾 比 生物科技公司主營產(chǎn)品:
Kilby 全自動3D-clinostat 細(xì)胞培養(yǎng)儀,
Kilby Gravity 微/超重力三維細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng),
3D回轉(zhuǎn)重力環(huán)境模擬系統(tǒng),隨機(jī)定位儀,
Kilby Bio類器官芯片搖擺灌注儀,
Kirkstall Quasi Vivo 類器官串聯(lián)芯片培養(yǎng)儀
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