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血腦屏障BBB模型與北京基爾比生物Kirkstall Quasi Vivo 動(dòng)態(tài)串聯(lián)灌注

來(lái)源:北京基爾比生物科技有限公司   2025年06月17日 21:42  


一、研究背景與目的


1. 血腦屏障的重要性  
血腦屏障(BBB)是中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)的關(guān)鍵保護(hù)屏障,通過(guò)緊密連接蛋白、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白和酶代謝過(guò)程限制藥物滲透,是CNS疾病藥物開(kāi)發(fā)的主要障礙。
2. 現(xiàn)有體外模型的局限性    
- 多數(shù)模型(如hCMEC/D3細(xì)胞、嚙齒類(lèi)原代內(nèi)皮細(xì)胞)的跨內(nèi)皮電阻(TEER)低(140–300 Ω·cm2),BBB表型不足。    
- 干細(xì)胞來(lái)源模型雖TEER高(3000–4000 Ω·cm2),但培養(yǎng)成本高、操作復(fù)雜。    
- 靜態(tài)培養(yǎng)缺乏生理剪切應(yīng)力,難以模擬體內(nèi)BBB的力學(xué)環(huán)境。
血腦屏障BBB模型與北京基爾比生物Kirkstall Quasi Vivo 動(dòng)態(tài)串聯(lián)灌注
3. 研究目標(biāo)
阿斯頓大學(xué)藥學(xué)院Basma Elbakary et al.利用Kirkstall Quasi Vivo 動(dòng)態(tài)灌注系統(tǒng),構(gòu)建基于豬腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞(PBMEC)的高TEER體外BBB模型,評(píng)估剪切應(yīng)力對(duì)屏障功能的影響及藥物滲透特性。  
二、Kirkstall Quasi Vivo 動(dòng)態(tài)灌注系統(tǒng)的功能與應(yīng)用
1. 系統(tǒng)設(shè)計(jì)與工作原理    
包含串聯(lián)chambers、培養(yǎng)基 reservoir、微流泵等,通過(guò)調(diào)節(jié)流量(275–550 µL/min)模擬生理剪切應(yīng)力(4–30 dyne/cm2),促進(jìn)細(xì)胞接觸流體力學(xué)刺激。  
血腦屏障BBB模型與北京基爾比生物Kirkstall Quasi Vivo 動(dòng)態(tài)串聯(lián)灌注
2. 在BBB模型中的具體應(yīng)用      
2.1 優(yōu)化剪切應(yīng)力條件:通過(guò)低流量(275 µL/min)和高流量(550 µL/min)測(cè)試,確定550 µL/min為流量,可促進(jìn)PBMEC緊密連接蛋白ZO-1的定位與表達(dá)。    
2.2 維持高TEER值:動(dòng)態(tài)灌注下,PBMEC單層的TEER值顯著高于靜態(tài)培養(yǎng);第4天TEER達(dá)35.7 Ω·cm2(靜態(tài)為21 Ω·cm2),并維持至第7天。 加入緊密連接誘導(dǎo)劑后,動(dòng)態(tài)組TEER峰值達(dá)448.1 Ω·cm2(靜態(tài)為306.3 Ω·cm2)。    
2.3 調(diào)控細(xì)胞形態(tài)與功能: 剪切應(yīng)力誘導(dǎo)PBMEC沿血流方向重排,ZO-1蛋白在細(xì)胞間連接區(qū)的熒光強(qiáng)度增加1.52倍(48小時(shí)后),緊密連接“solidity”提高1.21倍。  細(xì)胞 viability 未受剪切應(yīng)力抑制,高流量組(550 µL/min)培養(yǎng)4天后 viability 顯著提升28.2%。    
2.4 評(píng)估藥物滲透特性:以抗腫瘤藥物米托蒽醌(Mitoxantrone)為例:
血腦屏障BBB模型與北京基爾比生物Kirkstall Quasi Vivo 動(dòng)態(tài)串聯(lián)灌注
血腦屏障BBB模型與北京基爾比生物Kirkstall Quasi Vivo 動(dòng)態(tài)串聯(lián)灌注
三、研究結(jié)果與結(jié)論
1. 核心發(fā)現(xiàn)      
Kirkstall Quasi Vivo系統(tǒng)通過(guò)動(dòng)態(tài)灌注施加剪切應(yīng)力,可顯著改善PBMEC的BBB表型,包括緊密連接形成、TEER維持和藥物外排功能。該模型無(wú)需共培養(yǎng)星形膠質(zhì)細(xì)胞,僅通過(guò)PBMEC與星形膠質(zhì)細(xì)胞條件培養(yǎng)基(ACM)即可構(gòu)建高TEER屏障(448.1 Ω·cm2),優(yōu)于多數(shù)現(xiàn)有模型。 米托蒽醌滲透實(shí)驗(yàn)證實(shí),動(dòng)態(tài)灌注下BBB的藥物限制能力增強(qiáng),更接近體內(nèi)生理狀態(tài)。
血腦屏障BBB模型與北京基爾比生物Kirkstall Quasi Vivo 動(dòng)態(tài)串聯(lián)灌注
2. 藥物開(kāi)發(fā)應(yīng)用價(jià)值    
Kirkstall Quasi Vivo-PBMEC模型可用于評(píng)估CNS藥物的滲透潛力和細(xì)胞毒性,為新藥篩選提供更可靠的體外工具。 操作簡(jiǎn)便,適合高通量研究。 該模型可進(jìn)一步擴(kuò)展至多細(xì)胞共培養(yǎng)(如周細(xì)胞、星形膠質(zhì)細(xì)胞),或結(jié)合3D培養(yǎng)技術(shù),更全面模擬體內(nèi)BBB的復(fù)雜微環(huán)境。  
四、關(guān)鍵數(shù)據(jù)對(duì)比
血腦屏障BBB模型與北京基爾比生物Kirkstall Quasi Vivo 動(dòng)態(tài)串聯(lián)灌注

五、研究意義
本研究將Kirkstall Quasi Vivo系統(tǒng)與PBMEC結(jié)合,構(gòu)建了可重復(fù)、高TEER的體外BBB模型,為解決中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物遞送難題提供了新的技術(shù)路徑。Kirkstall Quasi Vivo系統(tǒng)通過(guò)模擬生理剪切應(yīng)力,靜態(tài)模型的力學(xué)環(huán)境缺失,為BBB的生理功能研究和藥物開(kāi)發(fā)提供了更貼近體內(nèi)環(huán)境的實(shí)驗(yàn)平臺(tái)。



附:北京基爾比生物科技公司全面負(fù)責(zé)Kirkstall Quasi Vivo系統(tǒng)在中國(guó)銷(xiāo)售和技術(shù)服務(wù)。

公司主營(yíng)產(chǎn)品:

Kilby 3D-clinostat 旋轉(zhuǎn)細(xì)胞培養(yǎng)儀,

Kilby Gravity 微/超重力三維細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng),

3D回轉(zhuǎn)重力環(huán)境模擬系統(tǒng),隨機(jī)定位儀,

類(lèi)器官芯片搖擺灌注儀,

Kirkstall 類(lèi)器官串聯(lián)芯片灌流仿生構(gòu)建系統(tǒng)




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