引言
Ce6-磺胺地索辛偶聯(lián)物介導(dǎo)的PDT可誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞免疫原性死亡（ICD），與免疫檢查點抑制劑（如PD-L1抗體）具有協(xié)同作用。本文深入研究了其聯(lián)合治療策略的抗腫瘤效果及作用機制，為腫瘤免疫治療提供新方案。

實驗方法

1. 免疫原性死亡（ICD）效應(yīng)研究

細(xì)胞實驗：在CT26結(jié)腸癌細(xì)胞中，考察PDT后鈣網(wǎng)蛋白（CRT）暴露、ATP釋放及高遷移率族蛋白B1（HMGB1）分泌情況。

樹突狀細(xì)胞（DC）成熟實驗：通過流式細(xì)胞術(shù)測定PDT上清液對DC成熟的影響，評估免疫激活效果。

2. 活體治療實驗

聯(lián)合治療模型：在小鼠結(jié)腸癌模型中，比較PDT單獨使用、PD-L1抗體單獨使用及聯(lián)合治療的腫瘤生長抑制率、生存率及免疫記憶效應(yīng)。

結(jié)果與討論

1. 免疫原性死亡效應(yīng)

ICD標(biāo)志物：PDT后CRT陽性細(xì)胞比例從5%提升至45%，ATP釋放量增加3倍，HMGB1分泌顯著增加，證明ICD效應(yīng)。

DC成熟：PDT上清液使DC成熟比例從10%提升至35%，并上調(diào)共刺激分子（CD80、CD86）表達(dá)，增強免疫激活。

2. 活體治療實驗

腫瘤生長抑制：聯(lián)合治療組腫瘤體積抑制率85%，顯著優(yōu)于PDT組（55%）或PD-L1抗體組（60%），顯示協(xié)同效應(yīng)。

生存率與免疫記憶：聯(lián)合治療組60天生存率100%，且二次接種腫瘤細(xì)胞后無腫瘤生長，證明長期免疫記憶形成。

應(yīng)用展望
Ce6-磺胺地索辛與免疫治療的聯(lián)合策略顯著提高抗腫瘤效果，未來可探索其在轉(zhuǎn)移性腫瘤治療中的應(yīng)用，提高患者生存率。

結(jié)論
本文證實了Ce6-磺胺地索辛偶聯(lián)物與PD-L1抗體的協(xié)同抗腫瘤作用，并揭示了其通過誘導(dǎo)ICD增強免疫治療的機制，為腫瘤免疫治療提供了新方案。

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