一、RT-PCR反轉錄

反轉錄試劑盒I（含gDNA去除劑）

產品介紹
本試劑盒將去除基因組DNA（gDNA）酶和buffer進行了一管化處理，專為兩步法 RT-PCR 第一步實驗設計的超高靈敏度 RT-PCR 反應系統(tǒng)，可以從極低量的總 RNA 或 poly(A) mRNA 合成第一鏈 cDNA，并能夠通讀 GC 含量高、二級結構復雜的RNA 模板。通常通過柱純化的RNA經常混入微量的gDNA，當檢測目的基因中存在假基因或者無法橫跨內含子設計引物時，混入的gDNA會被當成模板擴增，影響數(shù)據(jù)的準確性。本試劑盒增加了具有強力降解DNA的gDNA清除劑，通過該組分將混入RNA的gDNA降解，無需純化即可對RNA進行反轉錄。另外，本產品將引物配比、反轉錄酶和RNase抑制劑優(yōu)化成mix形式，精簡了試劑盒組成，非常簡便操作，而且對后續(xù)Realtime PCR反應體系影響也降到很低。

產品特點
1. 去除gDNA：只需2分鐘，就可以實現(xiàn)去除基因組DNA污染。
2. 方便快捷：mix配制，組分更少，操作更快；逆轉錄只需15min就可以完成。
3. 對后續(xù)qPCR反應適用性：通過組分和Buffer優(yōu)化，使帶入到后續(xù)qPCR反應的逆轉錄反應液的影響降到很低。
4. 高靈敏度：對極少量的RNA模板也可以進行良好的反轉錄反應。

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反轉錄試劑盒II（含gDNA去除劑）

產品介紹
本產品是在反轉錄試劑盒I基礎上采用了最新研制的耐高溫(>50?C)，極速擴增的反轉錄酶，專為兩步法 RT-PCR 第一步實驗設計的超高靈敏度 RT-PCR 反應系統(tǒng)，可以從極低量（pg級到ug級）的總 RNA 或 poly(A) mRNA 合成第一鏈 cDNA，并能夠通讀 GC 含量高、二級結構復雜的 RNA 模板。通常通過柱純化的RNA經?；烊胛⒘康膅DNA，當檢測目的基因中存在假基因或者無法橫跨內含子設計引物時，混入的gDNA會被當成模板擴增，影響數(shù)據(jù)的準確性。本試劑盒增加了具有強力降解DNA的gDNA清除劑，通過該組分將混入RNA的gDNA降解，無需純化即可對RNA進行反轉錄。另外，本產品將引物配比、反轉錄酶和RNase抑制劑優(yōu)化成mix形式，精簡了試劑盒組成，非常簡便操作，而且對后續(xù)Realtime PCR反應體系影響也降到很低。

產品特點
1. 去除gDNA：只需2分鐘，就可以實現(xiàn)去除基因組DNA污染。
2. 方便快捷：mix配制，組分更少，操作更快；逆轉錄只需5min就可以完成。
3. 對后續(xù)qPCR反應適用性：通過組分和Buffer優(yōu)化，使帶入到后續(xù)qPCR反應的逆轉錄反應液的影響降到很低。
4. 高靈敏度：對極少量的RNA模板也可以進行良好的反轉錄反應。

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二、qPCR熒光定量

2X SYBRgreen Realtime PCR mix

產品介紹
本產品是采用SYBR Green I嵌合熒光法進行實時熒光定量PCR的專用2×濃度預混液。利用HotStart Taq DNA Polymerase高溫加熱前，anti-Taq單克隆抗體與Taq酶結合，抑制Taq酶的聚合酶活性，從而抑制在低溫條件下出現(xiàn)的由引物和模板DNA非特異性雜交或引物二聚體引起的非特異性擴增。Anti-Taq單克隆抗體在PCR反應第一循環(huán)的變性步驟中已失活，不會阻礙之后的Taq Polymerase反應，大大提高了PCR反應的靈敏度及特異性。優(yōu)化濃度的SYBR Green I 熒光染料，特異性地摻入DNA雙鏈后，熒光信號增強，而不摻入鏈中SYBR Green I染料分子熒光信號不變，從而保證熒光信號的增加與PCR產物的增加同步，熒光可以在退火或延伸階段測定。

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2X SYBR Premix EsTaq (with Tli RNaseH)

產品介紹
本品采用Sybrgreen嵌合熒光法進行熒光定量的專用試劑。制品中含有熒光定量反應的最適濃度Sybrgreen，是一種2×濃度的預混試劑，進行實驗時，PCR反應液的配制十分方便簡單。制品中使用了antiTaq抗體的Hot Start法用DNA聚合酶，與熒光定量反應適合Buffer組合，可以有效抑制非特異性的PCR擴增，大大提高PCR的擴增效率，可以進行高靈敏度的熒光定量擴增反應。另外，本品中添加了Tli RNaseH (耐熱性RNaseH)，以cDNA作為模板進行PCR反應時，可以很好地抑制由于cDNA中殘存mRNA對PCR反應造成的阻害作用。適合于快速熒光定量擴增反應，可以在寬廣的定量區(qū)域內得到良好的標準曲線，對靶基因進行準確定量、檢測，重復性好，可信度高。

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