一、IL-17的生物學(xué)概念?

1. 家族成員與結(jié)構(gòu)?

IL-17家族包含?6個成員?：IL-17A（通常簡稱IL-17）、IL-17B、IL-17C、IL-17D、IL-17E（又稱IL-25）和IL-17F。其中，IL-17A和IL-17F功能相似，常形成同源或異源二聚體發(fā)揮協(xié)同作用。它們的結(jié)構(gòu)具有保守的胱氨酸結(jié)（Cystine Knot），能夠與受體穩(wěn)定結(jié)合。

2. 來源細(xì)胞?

IL-17主要由以下免疫細(xì)胞分泌：

Th17細(xì)胞?：CD4+ T細(xì)胞的亞群，依賴轉(zhuǎn)錄因子RORγt分化。

γδ T細(xì)胞?：黏膜和皮膚中的“快速反應(yīng)部隊”。

3型固有淋巴細(xì)胞（ILC3）?：參與腸道和皮膚屏障免疫。

肥大細(xì)胞和中性粒細(xì)胞?：在感染或炎癥局部釋放。

3. 受體與信號通路?

IL-17通過結(jié)合?受體復(fù)合物IL-17RA/IL-17RC?激活下游信號，主要涉及：

NF-κB通路?：誘導(dǎo)促炎因子（如IL-6、TNF-α）和趨化因子。

MAPK通路?：驅(qū)動細(xì)胞增殖和存活。

C/EBP通路?：調(diào)控抗菌肽（如β-防御素）表達(dá)。

二、IL-17的核心功能?

1. 宿主防御：抗感染的第一道屏障?

IL-17是抵御?胞外病原體?（如細(xì)菌、真菌）的核心因子：

招募中性粒細(xì)胞?：通過誘導(dǎo)CXCL1、CXCL8等趨化因子，吸引中性粒細(xì)胞到感染部位。

增強(qiáng)屏障功能?：刺激上皮細(xì)胞分泌抗菌肽（如S100蛋白、防御素），直接殺傷病原體。

激活成纖維細(xì)胞?：促進(jìn)組織修復(fù)，防止感染擴(kuò)散。

典型場景?：白色念珠菌感染時，IL-17通過增強(qiáng)皮膚角質(zhì)形成細(xì)胞的防御能力，阻止真菌入侵深層組織。

2. 炎癥放大：免疫反應(yīng)的“加速器”?

IL-17與TNF-α、IL-1β等協(xié)同，形成炎癥正反饋循環(huán)：

促進(jìn)基質(zhì)金屬蛋白酶（MMPs）釋放?：降解細(xì)胞外基質(zhì)，導(dǎo)致組織損傷（如類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的關(guān)節(jié)破壞）。

誘導(dǎo)血管生成?：通過VEGF促進(jìn)血管新生，為慢性炎癥提供營養(yǎng)支持。

3. 組織穩(wěn)態(tài)與修復(fù)?

腸道屏障?：IL-17調(diào)控腸上皮細(xì)胞緊密連接蛋白，維持微生物群平衡。

骨代謝?：IL-17通過激活破骨細(xì)胞促進(jìn)骨吸收，但在骨折愈合中也可刺激成骨細(xì)胞分化（功能具有情境依賴性）。

三、IL-17的“雙-刃劍”特性?

1. 保護(hù)性功能?

抗真菌?：IL-17缺陷小鼠易發(fā)生口腔念珠菌病。

抗細(xì)菌?：肺炎克雷伯菌感染時，IL-17通過增強(qiáng)肺泡巨噬細(xì)胞吞噬功能清除病原體。

2. 致病性功能?

當(dāng)IL-17表達(dá)失控時，會導(dǎo)致多種疾?。?/p>

自身免疫病?：銀屑?。ㄆつwIL-17水平升高10-100倍）、強(qiáng)直性脊柱炎。

慢性炎癥?：炎癥性腸病（IBD）、哮喘。

腫瘤進(jìn)展?：IL-17促進(jìn)血管生成并抑制抗腫瘤免疫（如結(jié)直腸癌）。

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