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免疫細(xì)胞無血清培養(yǎng)基的特點(diǎn)與應(yīng)用及使用方法!

來源:北京百歐博偉生物技術(shù)有限公司   2025年03月27日 15:41  

一、免疫細(xì)胞無血清培養(yǎng)基概述

 

免疫細(xì)胞無血清培養(yǎng)基可用于臍帶血或外周血中分離到的單核細(xì)胞向CIK細(xì)胞(細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞)的體外誘導(dǎo)及體外大規(guī)模擴(kuò)增培養(yǎng)。

 

二、免疫細(xì)胞無血清培養(yǎng)基特點(diǎn)

 

1、無血清培養(yǎng)基,無添加細(xì)胞因子

 

2、無異源動物成分,化學(xué)成分限定培養(yǎng)基

 

3、培養(yǎng)性能,支持高密度單核細(xì)胞培養(yǎng)

 

三、免疫細(xì)胞無血清培養(yǎng)基應(yīng)用

 

1、DC細(xì)胞、CIK細(xì)胞和NK細(xì)胞的長期增殖培養(yǎng)

 

2、PBL細(xì)胞和TIL細(xì)胞的長期增殖培養(yǎng)

 

3、單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞的長期增殖培養(yǎng)

 

4、T淋巴細(xì)胞的長期增殖培養(yǎng)

 

四、免疫細(xì)胞無血清培養(yǎng)基使用方法

 

1、采集與分離外周血采集外周血,F(xiàn)icoll密度梯度離心分離收集單個核細(xì)胞。

 

2、單個核細(xì)胞的接種與誘導(dǎo)活化

 

1)0d時,繃胞計數(shù)。按細(xì)胞密度2x106cell/mL接種至對應(yīng)體積的培養(yǎng)液中。添加誘導(dǎo)因子YC001一支。添加10%比例的自體血漿。

 

2)1d時(24小時),添加誘導(dǎo)因子YC002、YC003、YC004至已經(jīng)接種細(xì)胞的培養(yǎng)液中。將YC005添加至未經(jīng)使用的培養(yǎng)基中,待用。

 

3、細(xì)胞的連續(xù)培養(yǎng)與擴(kuò)增

 

1)3d時,補(bǔ)入新鮮培養(yǎng)液,調(diào)整細(xì)胞密度至(0.6-0.8)x106cell/mL。同時添加新加入培養(yǎng)液體積l10%比例的自體血漿。補(bǔ)液比例大致在1:2左右(原有培養(yǎng)液體積:新加培養(yǎng)液體積)

 

2)5d時,補(bǔ)入新鮮培養(yǎng)液,調(diào)整細(xì)胞密度至(0.6-0.8)x106cell/mL。補(bǔ)液比例大致在1:3左右。

 

3)7d時,補(bǔ)入新鮮培養(yǎng)液,調(diào)整細(xì)胞密度至(06-08)x106cell/mL。補(bǔ)液比例大致在1:2左右。

 

4)9d時,將剩余培養(yǎng)液全部加入。

 

4、收獲細(xì)胞

 

培養(yǎng)周期結(jié)束后,依據(jù)細(xì)胞量收獲細(xì)胞。

 

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