可充電鋅-空氣電池被認為是很有潛力的下一代能量儲存器件，然而其不盡人意的循環(huán)壽命制約著其大規(guī)模的發(fā)展和應用。提升可充電鋅-空氣電池循環(huán)壽命的關鍵挑戰(zhàn)之一在于提升空氣電極的穩(wěn)定性。由于電池的充電過程（氧析出反應，OER）與放電過程（氧還原反應, ORR）具有不同的微環(huán)境需求，導致空氣電極的雙功能催化劑在充放電循環(huán)過程中不穩(wěn)定，使電池性能逐漸衰減。針對于此，中國科學院大學聯(lián)合新加坡國立大學等多家單位，設計出一種“自解耦”的空氣電極，極大地提升了空氣電極的穩(wěn)定性及鋅-空氣電池的循環(huán)壽命。同時，作者使用美國easyXAFS公司的臺式X射線吸收精細結構譜儀-XAFS/XES對電池材料的精細結構進行了分析。該設備無需同步輻射光源，可在常規(guī)實驗室環(huán)境中測量X射線吸收精細結構譜和X射線發(fā)射譜，得到可以媲美同步輻射水平的譜圖，實現(xiàn)對元素的定性和定量分析、價態(tài)分析、配位結構解析等。

臺式X射線吸收精細結構譜儀-XAFS/XES

      “自解耦”空氣電極的設計原理如圖1所示。圖1a展示了傳統(tǒng)空氣電極的微觀結構，雙功能催化劑被直接負載在碳紙電極上，在充電過程的高電壓下，OER過程會伴隨著催化劑本身的電化學氧化。圖1b展示了“自解耦”空氣電極的微觀結構，其中加入了磺酸摻雜聚苯胺（S-PANI）中間層，其電導率可隨充放電電位切換，從而將OER和ORR反應分離開來。具體來說，當電池充電時，OER部分的催化劑助力氧析出反應，而ORR部分催化劑由于S-PANI中間層的絕緣而保持惰性，從而避免被電化學氧化。而在放電過程中，S-PANI中間層變得導電，ORR部分的催化劑可促進氧還原反應。

圖1. (a) 傳統(tǒng)空氣電極結構示意圖。（b）自解耦空氣電極結構示意圖。

        圖2展示了空氣電極的雙功能催化劑ZnCoP/NC的合成過程(圖2a)及表征結果（圖2b-2g）。作者利用臺式X射線吸收精細結構譜儀-XAFS/XES，在室溫條件下，使用Si (533) 單色器，測試了Co元素K-邊的X-射線吸收譜。圖2f展示了X-射線吸收近邊結構譜（XANES）, ZnCoP/NC與Co箔相似。圖2g展示了X-射線吸收擴展邊精細結構譜的傅里葉變換圖（FT-EXAFS）, 其中1.6 和 2.5 ? 分別指向Co-P鍵和Co-Co鍵，證明ZnCo-P/NC的主相是磷化鈷。該實驗從材料價態(tài)與局域配位環(huán)境的角度，解析了雙功能催化劑ZnCoP/NC的精細結構。

圖2 (a) ZnCo-P/NC的合成過程。ZnCo-P/NC的（b）SEM圖，（c）TEM圖，（d）高分辨TEM圖，（e）EDS-mapping圖，（f）Co-K邊 XANES, (g) FT-EXAFS。

      該項成果以“Self-Decoupled Oxygen Electrocatalysis for Ultrastable Rechargeable Zn-Air Batteries with Mild-Acidic Electrolyte“為題目，發(fā)表于國際期刊ACS Nano。

原文鏈接：

https://pubs.acs.org/action/showCitFormats?doi=10.1021/acsnano.3c05845&ref=pdf

臺式X射線吸收精細結構譜儀-XAFS/XES測試數(shù)據(jù)展示：

      近期，QD北京樣機實驗室測試了低質量含量的Pt、Cu樣品，結果表明，臺式X射線吸收精細結構譜儀在測試1 wt%級別的低含量元素時也可獲得與同步輻射光源數(shù)據(jù)高度吻合的優(yōu)質譜圖，可為單原子催化劑等領域的研究提供有力支持。

1 wt% Pt@Al₂O₃

0.9 wt% Cu@CBN

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