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本篇教你如何區(qū)分紫外可見分光光度計與原子分光光度計
分光光度計是實驗室中常用的實驗器材，常常用來做樣品的定量與定性分析。一般分為紫外可見分光光度計、原子吸收分光光度計、熒光分光光度計三種。今天主要給大家介紹原子分光光度計與紫外分光光度計的區(qū)別，便于在實際應用中更加得心應手。
1、原理：原子吸收的原理是將樣品制成溶液，然后將溶液原子化，光源照過去之后，原子吸收特定波長的光而進行測定。而紫外可見分光的的原理是目標分子在吸收光后，引起分子能級從低態(tài)到高態(tài)躍遷。
通過測定特定波長的吸光度的方法。UV的光源為鎢燈和氘燈，原則上溶液中的金屬離子是不能夠被直接測定的，如需測定必須加一個有機基團絡合，測定絡合后的物質。
2、能量：兩者有所同，又有所不同。定量分析的原則同，而測量所需的光能量不同：原子吸收為X射線，能量大，可激發(fā)電子從低的原子軌道向高的原子軌道躍遷。
紫外可見吸收為紫外光及可見光，能量小，只能激發(fā)電子從分子軌道向低(或次低)的空的分子軌道躍遷。
通俗地說，原子吸收分光光度計是用較高的溫度來燃燒分子，使之原子化(變?yōu)榛鶓B(tài)原子)，再通過特征輻射，把基態(tài)原子激發(fā)，并吸收能量，通過這個能量差(透過率)來計算出濃度。
而紫外一可見分光光度計是通過顯色劑(一種能和我們被測元素產生絡合反應的分子)，與我們的被測元素產生反應，并且反應物分子帶有特定的顏色，經過分子吸收氘燈(紫外區(qū))或鎢燈(可見區(qū))的照射，吸收燈發(fā)射的能量，通過能量差(透過率)來計算出濃度。