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處方藥元素雜質(zhì)合規(guī)指南

閱讀：405      發(fā)布時(shí)間：2020-02-13
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　　USP <232>/<233>及ICH Q3D元素雜質(zhì)指南對(duì)藥品中的元素雜質(zhì)進(jìn)行測(cè)試為消費(fèi)者帶來了巨大的好處，但同時(shí)也對(duì)制藥商造成一些難題。使用NexIONICP-MS系統(tǒng)及其配套的USP/ICH工具包，可以確保符合相關(guān)法規(guī)要求，并且使檢測(cè)程序簡(jiǎn)化。

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 珀金埃爾默企業(yè)管理（上海）有限公司

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