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 　隨著現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)的迅猛發(fā)展，科學(xué)工作者發(fā)現(xiàn)，一種元素的生理、毒理影響以及生物利用率、環(huán)境行為和遷移性在很大程度上取決于它的形態(tài)，這樣僅測(cè)量體系中元素的總量已不能滿足科學(xué)家們?cè)谏?、環(huán)保、臨床醫(yī)學(xué)、毒理學(xué)等各個(gè)研究領(lǐng)域的需要，人們迫切地需要知道元素在樣品內(nèi)的實(shí)際狀態(tài)以及化學(xué)活性、生物活性和毒性等重要信息。

 　形態(tài)分析方法一般包括分離和檢測(cè)兩個(gè)主要部分。分離過(guò)程一般利用各組分理化性質(zhì)的差異來(lái)實(shí)現(xiàn)，常會(huì)用到的儀器有液相色譜儀、氣相色譜儀和毛細(xì)管電泳儀。后面聯(lián)接原子熒光、ICP-MS等檢測(cè)器來(lái)進(jìn)行測(cè)定。砷、汞和硒、鉻等的形態(tài)分析一般都是采用這樣的聯(lián)用方法完成的。

原子熒光形態(tài)分析儀特點(diǎn)：
的管內(nèi)在線消解裝置：極大的提高了消解能力，可檢測(cè)更多更復(fù)雜的元素形態(tài)，并且管路大大縮短，避免了柱后峰形展寬，提高了儀器分析性能；
實(shí)現(xiàn)了液相泵與前處理裝置的一體化，采用德國(guó)進(jìn)口的液相泵，*，輸液穩(wěn)定；液晶顯示控制參數(shù)，操作方便簡(jiǎn)捷；PEEK材質(zhì)的三通，抗酸、堿、有機(jī)溶劑的腐蝕；
配備本公司專(zhuān)門(mén)新開(kāi)發(fā)的SA-20原子熒光形態(tài)分析數(shù)據(jù)工作站，可實(shí)現(xiàn)連續(xù)的檢測(cè)，進(jìn)樣的同時(shí)即時(shí)觸發(fā)采集數(shù)據(jù)，具有強(qiáng)大的譜圖處理功能，人性化的操作界面，完備的報(bào)告輸出模式，原有的SA-10用戶都可方便快捷的實(shí)現(xiàn)SA-20軟件的升級(jí)，大限度的滿足用戶對(duì)數(shù)據(jù)采集、處理、報(bào)告輸出的各種要求；
氣液分離裝置：大大降低了進(jìn)入原子熒光檢測(cè)器的水汽含量，提高了分析靈敏度，除水效果與Nafion管相當(dāng)，降低了噪聲，降低了檢出量；
專(zhuān)用的液相色譜和氫化物發(fā)生原子熒光光譜儀接口：可以使色譜柱分離后的各種元素形態(tài)的氫化物發(fā)生并導(dǎo)入檢測(cè)器；
可檢測(cè)As、Hg、Se、Sb等元素形態(tài)，并可雙道同測(cè)As、Se和As、Sb；
樣品消耗量小；
可配置自動(dòng)進(jìn)樣器

 　在形態(tài)分析中，有兩大要點(diǎn)要特別注意：一是提取效率要高，否則單種形態(tài)濃度低不易檢出；二是要盡量避免形態(tài)轉(zhuǎn)化和損失，否則測(cè)定不準(zhǔn)。這兩點(diǎn)是在前處理過(guò)程中必須要注意的地方，實(shí)驗(yàn)中選擇合適的提取劑、提取溫度和提取方式是實(shí)現(xiàn)形態(tài)分析的重要前提。