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流動(dòng)注射法測定水中揮發(fā)酚的干擾及去除辦法

閱讀:4452      發(fā)布時(shí)間:2016-12-30
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  揮發(fā)酚是水質(zhì)監(jiān)測中重要的有毒物質(zhì),酚的主要污染源為煤氣洗滌、焦化廠、造紙、木材防腐和化工行業(yè)的工業(yè)廢水。人體攝入一定的量會(huì)出現(xiàn)中毒癥狀,長期飲用被酚污染的水,可引起頭痛、出疹、瘙癢、貧血及各種神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,雙酚A還可干擾人體的內(nèi)分泌系統(tǒng),造成內(nèi)分泌紊亂。所以檢測水中揮發(fā)酚的含量是十分重要的。
一、揮發(fā)酚中的正干擾物質(zhì)及去除方法:
  對(duì)于揮發(fā)酚的測定能產(chǎn)生正干擾的物質(zhì)主要是硫化物和亞硝酸鹽。其中硫化物采用酸化曝氣的方法,具體操作為:取10ml樣品于樣品管中,加入0.1 ml濃磷酸,放入超聲清洗儀超聲5 min后,用移液管加入3-5滴濃度為1 g/L的硫酸銅溶液,放入超聲清洗儀超聲5 min后,上機(jī)檢測即可。
  如果樣本中存在亞硝酸鹽,則需要將樣本進(jìn)行分樣處理,具體操作為:將樣本置于不同的分液漏斗中,并在其中加入1+4硫酸溶液進(jìn)行處理,使樣本呈現(xiàn)出酸性狀態(tài),這一狀態(tài)需要分別加入50 ml、30 ml、30 ml的C4H10O進(jìn)行萃取,將C4H10O與二氯甲烷盛于同一個(gè)分液漏斗中,之后分別滴入4 ml、3 ml、3 ml的10%NaOH溶液進(jìn)行反萃取,zui后將溶液置于燒杯中并對(duì)其進(jìn)行加熱,將溶液中的殘留進(jìn)行萃取,實(shí)現(xiàn)對(duì)水質(zhì)干擾的去除。
二、揮發(fā)酚中的負(fù)干擾物質(zhì)及去除方法:
  影響揮發(fā)酚測定的負(fù)干擾為氧化劑,為防止水中的酚被氧化,應(yīng)在水樣中加入NaOH使樣本的pH值>12,并在4 ℃的環(huán)境下保存。如果水樣中有氧化劑,則應(yīng)立即在樣本中加入過量的硫酸亞鐵銨溶液。配制方法如下:在500 ml的容量瓶中,溶解0.55 g硫酸亞鐵銨[Fe(NH4)2(SO4)2•6H2O]于包含0.5 mL濃硫酸的250 mL去離子水,用去離子水定容,搖勻。
三、實(shí)際案例分析:
  2016年5月在新疆哈密市第十三師疾病預(yù)防控制中心測定水樣,用吉天儀器的FIA 6000+流動(dòng)注射分析儀檢測未經(jīng)過處理的樣品,測定結(jié)果很高。由于樣品來源均為地下水,所以初步判斷干擾物質(zhì)為硫化物,經(jīng)過去除硫化物的方法,檢測結(jié)果均為未檢出。
 

表1 揮發(fā)酚測定數(shù)據(jù)對(duì)比表

序號(hào)

處理前

處理后

回算濃度

峰面積

回算濃度

峰面積

201605041

0.098mg/L

1.2860

0.000mg/L

0.0320

201605042

0.102mg/L

1.3220

0.000mg/L

0.0312

201605043

0.110mg/L

1.3870

0.000mg/L

0.0289

201605044

0.106mg/L

1.3460

0.000mg/L

0.0297

  為了驗(yàn)證該方法是否會(huì)對(duì)揮發(fā)酚造成負(fù)干擾(即導(dǎo)致?lián)]發(fā)酚提前揮發(fā)),對(duì)標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行如下處理:1.對(duì)標(biāo)液進(jìn)行超聲;2.加入濃磷酸進(jìn)行超聲;3.標(biāo)液加濃磷酸和硫酸銅溶液進(jìn)行超聲。zui終結(jié)果顯示該方法對(duì)揮發(fā)酚檢測無明顯干擾。

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