1、范圍
本部分規(guī)定了蔬菜和水果中α-666、β-666、δ-666、o，p'-DDE、p，p'-DDE、o，p'-DDD、p，p'-DDD、o，p'-DDT、p，p'-DDT
、異菌脲、五氯硝基苯、林丹、乙烯菌核利、三氟氯氰菊酯、氯硝胺、百菌清、三唑酮、氯菊酯、氰戊菊酯等22種有機氯類、擬除蟲菊酯類農(nóng)藥多殘留氣相色譜檢測方法。
本部分適用于蔬菜和水果中上述22種農(nóng)藥殘留量的檢測。
2、原理
樣品中有機氯類、擬除蟲菊酯類農(nóng)藥用乙腈提取，提取液采用固相萃取技術分離、凈化、 濃縮后，用雙塔自動進樣器同時將樣品注人氣相色譜的兩個進樣口，組分經(jīng)不同極性的兩根毛細管柱分離，電子捕獲檢測器(ECD)檢測。外標法定性、定量。
3試劑與材料
分析純；水為蒸餾水。
乙腈。
3.2 丙酮，重蒸。
3.3 己烷，重蒸。
3.4 氯化鈉，140℃烘烤4h。
3.5 固相萃取柱，弗羅里矽柱，容積6mL，填充物1 000mg。
3.6 鋁箔。
3.7農(nóng)藥標準品
四、分析實驗室常用儀器設備。
1.食品加Ⅰ器。
2.旋渦混合器。
五、農(nóng)藥標準溶液配制
單個農(nóng)藥標準溶液：準確稱取一定量農(nóng)藥標準品，用正己烷稀釋，逐一配制成22種農(nóng)
藥1000mg/L單一農(nóng)藥標準儲備液，貯存在－18℃以下冰箱中。使用時根據(jù)各農(nóng)藥在對應檢測器上的響應值，吸取適量的標準儲備液，用正己烷稀釋配制成所需的標準Ⅰ作液。
農(nóng)藥混合標準溶液：將22種農(nóng)藥分為3組，按照表1中組別，根據(jù)務農(nóng)藥在儀器上的響應值，逐一吸取一定體積的同組別的單個農(nóng)藥儲備液分別注入同一容量瓶中，用正己烷稀釋至刻度，采用同樣方法配制成3組農(nóng)藥混合標準儲備溶液。使用前用正己烷稀釋成所需濃度的標準Ⅰ作液。
六、凈化。
從l00mL具塞量筒中吸取10.00mL乙腈溶液，放入150mL燒杯中，將燒杯放在水80℃浴鍋上加熱，杯內(nèi)緩緩通人氮氣或空氣流，蒸發(fā)近干，加入2.0mL正己烷，蓋上鋁箔待檢測。
將弗羅里矽柱依次用5.0mL丙酮十正己炳(10十90)、5.0mL正己烷預淋條件化，當溶劑液面到達柱吸附層表面時，立即倒人樣品溶液，用15mL刻度離心管接收洗脫液，用5mL
丙酮十正己烷(10十90)涮洗燒杯后淋洗弗羅里矽柱，并重復一次。將盛有淋洗液的離心管置于氮吹儀上，在水浴溫度50℃條件下，氮吹蒸發(fā)至小于5mL，用正己烷準確定容至5.0mL
，在旋渦混合器上混勻，分別移人兩個2mL自動進樣器樣品瓶中，待測。
七、色譜測定。
八、計算。
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