《中國藥典（2010版）》中提供了有機氯的分析檢測方法。采用的前處理方法為浸泡加超聲波提取的方法，但該方法消耗溶劑量大、時間長、效率低、不能全自動進行，并且對實驗員身體有損傷、污染環(huán)境。本實驗建立了加速溶劑萃取中藥材中有機氯的氣相色譜分析方法。該方法操作簡單快速、重復(fù)性好、回收率高。色譜條件色譜柱：TG-5MS, 30 m×0.25 mm×0.25 µm, P/N：26098-1420；柱溫：80℃（1 min），20℃/min到180℃（0 min），5℃/min到300℃（0 min），最后20℃/min至320℃（5 min）；進樣口溫度：250℃；不分流進樣，分流時間為1min；載氣：氮氣（99.999%），恒流模式，1 mL/min。ECD檢測器溫度：300℃；尾吹氣：15mL/min。進樣量：1 µL。
分析結(jié)果采用空白基質(zhì)配制17種農(nóng)藥組份的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液，各組分分離情況良好（圖4-21）。實驗結(jié)果表明17種組分在20-400 µg/L線性關(guān)系良好，線性相關(guān)系數(shù)均大于0.99。同時以三倍信噪比計算各組分檢出限，均在1.0-2.0 µg/L之間（見表4-3 ）
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