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　　固相萃取小柱采用了的非極性表面進(jìn)行改性?？梢员Ａ舴宇惖葟?qiáng)極性化合物。由于填料粒徑較大，該固定相方便黏性或富含顆粒的水溶性樣品通過，同時(shí)其高比表面積和強(qiáng)疏水作用確保了洗脫的高回收率和重現(xiàn)性。

 

　　固相萃取小柱的反相作用機(jī)理：

　　反相萃取分離主要是利用固相萃取材料官能團(tuán)上的碳?xì)滏I與目標(biāo)化合物的碳?xì)滏I之間的非極性作用力。通常，非極性的反相SPE柱較為適用于從極性基質(zhì)中萃取分離非極性及中等極性的目標(biāo)化合物。

　　對(duì)于通過非極性作用力吸附在非極性SPE柱上的目標(biāo)化合物，可以用具有非極性性質(zhì)的溶劑洗脫，如氯仿、環(huán)己烷、乙酸乙酯等。只要溶劑的洗脫強(qiáng)度足以破壞目標(biāo)化合物與吸附劑非極性官能團(tuán)之間，就可以順利地將目標(biāo)化合物從SPE柱上洗脫下來。即便是極性較強(qiáng)的甲醇，對(duì)于許多化合物來說也具有足夠的非極性作用力將其洗脫。

　　反相固相萃取模式下，溶劑體系的極性應(yīng)按照樣品溶劑、淋洗溶劑、洗脫溶劑的順序逐漸降低，而它們的洗脫強(qiáng)度逐漸增大。必須保證選擇的樣品溶劑不能將目標(biāo)化合物洗脫，選擇的淋洗液應(yīng)在不洗脫目標(biāo)化合物的前提下更大限度地洗脫干擾物，所選洗脫液應(yīng)能恰好洗脫目標(biāo)化合物。

 

　　主要特征：

　　1、GB/T 21323-2007動(dòng)物組織中氨基糖苷類藥物殘留量的測(cè)定高效液相色譜-質(zhì)譜質(zhì)譜法；

　　2、GB/T 29598-2013熒光增白劑中三嗪類雜質(zhì)的測(cè)定；

　　3、SN/T 2062-2008進(jìn)出口蜂王漿中大環(huán)內(nèi)酯類抗生素殘留量的檢測(cè)方法液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法；

　　4、NY/T 1616-2008土壤中9種磺酰脲類除草劑殘留量的測(cè)定液相色譜-質(zhì)譜法。