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賽默飛色譜及質(zhì)譜

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液質(zhì)聯(lián)用檢測頭孢地尼中有關(guān)物質(zhì)

閱讀:977      發(fā)布時間:2022-10-21
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藥品雜質(zhì)是反映藥品質(zhì)量的重要指標(biāo),人用藥品注冊技術(shù)要求國際協(xié)調(diào)會議(Internat ional Conference of Harmonizition ICH)要求:表觀含量>0.1%的雜質(zhì)應(yīng)進行定性分析;常規(guī)的雜質(zhì)定性分析方法通常采用分離制備雜質(zhì)純品,再進行波譜學(xué)方法解析。


近年來,越來越多的利用液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)分析有關(guān)物質(zhì)的含量及定性。但目前藥典中很多的有關(guān)物質(zhì)分析的方法,均采用非揮發(fā)性緩沖鹽,甚至添加了離子對試劑作為流動相,因此不能直接進入質(zhì)譜分析,給雜質(zhì)定性帶來了很大的挑戰(zhàn),導(dǎo)致應(yīng)用出現(xiàn)局限性。本方法介紹了采用柱切換二維液相色譜分離-質(zhì)譜定性的方法,來解決此類問題,對一維上洗脫下來的雜質(zhì)等目標(biāo)化合物經(jīng)過閥切換至二維色譜柱,在二維色譜柱上進行除鹽后,再進質(zhì)譜進行定性分析,通過質(zhì)譜裂解規(guī)律,尋找雜質(zhì)可能產(chǎn)生的來源以及形成的機理,取得了較好的效果。本實驗儀器連接圖見圖2-14

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頭孢地尼,屬第3代頭孢,其結(jié)構(gòu)見圖2-13。膠囊劑:50 mg/粒,100 mg/粒,由日本藤澤藥品工業(yè)公司原研,1991年日本上市,商品名Cefzon,1997年12月被美國上市,1999年在韓國上市,2001年國產(chǎn)頭孢地尼獲準(zhǔn)在中國上市。該品用于對頭孢地尼敏感的葡萄球菌屬、鏈球菌屬、肺炎球菌、消化鏈球菌、丙酸桿菌、淋病奈瑟氏菌、卡他莫拉菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、奇異變形桿菌、普魯威登斯菌屬、流感嗜血桿菌等菌株所引起的感染。


一維分析柱:Acclaim 120 C18,5 µm,4.6×150 mm,P/N:059148;二維色譜柱:Acclaim PAII,3 µm,3.0×50 mm, P/N:068973MS工作參數(shù):1) Full Scan,ESI源,正離子模式,M/Z: 100-600;負(fù)離子模式:100-600;Scan time 0.4S。2) 子離子掃描(母離子根據(jù)full scan掃描得到):正負(fù)離子同時掃描,F(xiàn)ull scan M/Z=100-600,Scan time 0.2s,F(xiàn)WHM 0.70,CE 10V,Energy Ramp: 40eV3)調(diào)諧參數(shù):電壓:2200 V;霧化溫度:350℃;鞘氣壓力:35 psi;輔助氣壓力:10 psi;毛細(xì)管溫度:300℃。


一維分析流動相(右泵),梯度程序見表2-9:流動相A:0.25%四甲基氫氧化銨溶液(用磷酸調(diào)節(jié)pH=5.5)1000 mL,加入0.l mol/L乙二胺四醋酸二鈉溶液0.4 mL;流動相B:0.25%四甲基氫氧化銨溶液(用磷酸調(diào)節(jié)pH=5.5)-乙睛-甲醇=500-300-200,加入0.1 mo1/L乙二胺四醋酸二鈉溶液0.4 mL。二維分析流動相(左泵),梯度程序見表2-10:A:0.005 mol/L醋酸銨,pH用乙酸調(diào)節(jié)至5.5;B:乙腈。閥切換時間見表2-11,測定譜圖見圖2-15、2-16。柱溫:40℃;進樣體積:20.0 µL;檢測波長:254 nm。

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根據(jù)破壞樣品紫外譜圖,發(fā)現(xiàn)熱破壞雜質(zhì)峰更多,因此,選用熱破壞樣品進行雜質(zhì)分析。從圖可以看出,9號峰為主峰頭孢地尼,其他峰為雜質(zhì)峰,分別對6、7、9、10、12、15號峰等進行了閥切換,把每個峰先切到定量環(huán)里,然后再啟動左泵洗脫除鹽后,進質(zhì)譜分析。圖2-16為質(zhì)譜上進樣閥除鹽切換時間試驗圖譜。從圖2-16可以看出,上圖為負(fù)離子模式,M-H為291.1,是EDTA鹽;正離子模式下,M+H 74.1為四甲基氫氧化銨鹽,因此,要把流動相中的鹽去除干凈,需要找到合適的質(zhì)譜上的進樣閥的切換時間,把這兩個峰進行切除,流入廢液。在本試驗中,質(zhì)譜進樣閥的切入時間約為4.0 min(以六通閥切換進樣后開始計算)。通過該方法,對每一個雜質(zhì)進行單獨切換后,通過定量環(huán)轉(zhuǎn)移至二維色譜柱上,再采用與質(zhì)譜兼容的流動相,把二維色譜柱上保留的鹽份去除掉,然后把目標(biāo)化合物洗脫下來,進質(zhì)譜分析,該方法取得了較好的結(jié)果,解決了相關(guān)難題,最終分析結(jié)果見下表


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