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這三個方法可以快速幫您排除液相色譜柱的故障

閱讀:1074      發(fā)布時間:2021-10-23
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  液相色譜柱使用高純球形硅膠微粒,采用博納艾杰爾新型表面改性技術(shù)以及*的鍵合工藝制備而成,在選擇性,穩(wěn)定性,通用性等方面均表現(xiàn)出較好的性能。液相色譜柱可以提供全系列鍵合相的選擇,包括C18、C8、C4、C1、NH2、CN、Diol、硅膠、苯基、五氟苯基、陽離子交換、陰離子交換,氨基酸專用分析柱,HLP和多環(huán)芳烴專用分析柱等。
 

 

  故障排除:
  1、柱壓過高:可能是微粒堵塞,柱床膨脹,不可逆吸附,細菌生長等造成的。也有可能是系統(tǒng)反壓問題,例如阻尼器堵塞,進樣器堵塞,管路或連接口堵塞。在線過濾器不干凈, 壓力傳感器不準(zhǔn)確等。
  2、柱效低:可能是色譜柱被污染、過濾片部分堵塞、色譜柱內(nèi)的死體積造成,例如流動相pH值或者組成不合適造成固定相損失。流動相急劇變化造成固定相物理損壞,機械振動造成固定相產(chǎn)生裂縫,柱床收縮或干枯。也有可能是儀器連接的問題,認真檢查進樣器、檢測器、管路、保護柱和在線過濾器等是否連接好,也可能是色譜柱沒有平衡好,進樣量過大等問題。
  3、重復(fù)性差、不出峰、回收率低:可能是色譜柱被污染,流動相 pH值或者組成不合適造成固定相損失,樣品溶劑不同或樣品本身不穩(wěn)定,固定 相極性過強或者流動相極性過弱?;蛘甙l(fā)生非特異性吸附。也可能梯度實驗時平衡時間不足,溫度波動,流動相組成改變,樣品溶劑不同,樣品穩(wěn)定性不好,方法的開發(fā)不好,緩沖液的酸堿度不合適或者緩沖能力不足。

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