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茶葉農(nóng)殘檢測小柱的檢測原理和檢測方法

閱讀:2985      發(fā)布時(shí)間:2019-8-16
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茶葉農(nóng)殘檢測小柱是卡片法設(shè)計(jì)的,與農(nóng)殘速測卡配合使用能快速檢測樣品中的農(nóng)藥殘留量,廣泛用于茶葉中有機(jī)磷和氨基甲酸脂類農(nóng)藥殘留的快速檢測。適用于各級(jí)農(nóng)業(yè)檢測中心、生產(chǎn)基地、農(nóng)貿(mào)市場、超市、衛(wèi)生、環(huán)保、賓館酒店等領(lǐng)域。
 
茶葉農(nóng)殘檢測小柱的檢測原理:
  茶葉農(nóng)殘檢測小柱是采用單片機(jī)對(duì)溫度和時(shí)間等參數(shù)進(jìn)行控制,配合乙酰膽堿酯酶速測卡對(duì)茶葉中的有機(jī)磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥總量通過生化反應(yīng)結(jié)果顏色的差異進(jìn)行快速半定量檢測。
  生化反應(yīng)原理是:速測卡中的膽堿酯酶(白色藥片)可催化靛酚乙酸酯(紅色藥片)水解為乙酸與靛酚,由于有機(jī)磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥對(duì)膽堿酯酶的活性有抑制作用,使催化水解后的顯色發(fā)生改變。因此,根據(jù)結(jié)果顏色的深淺,即可判斷樣品中有機(jī)磷或氨基甲酸酯類農(nóng)藥的殘留情況。
 
茶葉農(nóng)殘檢測小柱的檢測方法:
  茶葉中農(nóng)藥的檢測主要包括以下步驟:粉樣、萃取、凈化、濃縮定容、儀器測定。
  萃取溶劑的選擇,常用的萃取溶劑有甲醇、乙腈、乙酸乙酯、正己烷、丙酮等。考慮到目標(biāo)物的極性、相似相溶原理以及萃取小柱的類型。
  由于茶葉樣品的組成較為復(fù)雜,因此經(jīng)過提取后仍需進(jìn)行凈化處理。在凈化過程中,固相萃取因其有機(jī)溶劑使用量少、操作方便等優(yōu)點(diǎn)成為萃取凈化過程中常用的前處理方法,但無論萃取模式如何變化,柱填料才是萃取的核心。通常使用的柱填料有C18、Carb-NH2、弗羅里硅土,N-丙基乙二胺。C18:主要的作用是吸附非極性化合物;Carb-NH2柱:Carb可除平面結(jié)構(gòu)和色素,NH2除脂肪和一些極性較強(qiáng)的雜質(zhì);弗羅里硅土:用于正相吸附,可除油脂和極性強(qiáng)的雜質(zhì)但不能除色素;PSA柱:可除極性較強(qiáng)的雜質(zhì),作用同氨基。
  氮吹濃縮定容,上機(jī)測定。
  其它測定茶葉中農(nóng)藥殘留的方法,如頂空固相微萃取結(jié)合同位素稀釋質(zhì)譜法,固相萃取和色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù),提取—氣相色譜質(zhì)譜法。

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