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目錄:上海烜雅生物科技有限公司>>酶聯(lián)免疫分析試劑盒>>ELISA試劑盒>> 綿羊前后盤吸蟲(PC)ELISA試劑盒

綿羊前后盤吸蟲(PC)ELISA試劑盒
  • 綿羊前后盤吸蟲(PC)ELISA試劑盒
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規(guī)格

屬性

供貨周期:現(xiàn)貨 規(guī)格:96T/48T 貨號:XY-S0126 應(yīng)用領(lǐng)域:化工,生物產(chǎn)業(yè) 主要用途:科研

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更新時間:2025-06-13 18:05:27瀏覽次數(shù):74評價

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 96T/48T
貨號 XY-S0126 應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 科研 保存條件 2-8℃
有效期 6個月 樣本 血清,血漿及相關(guān)液體
綿羊前后盤吸蟲(PC)ELISA試劑盒用于測定綿羊血清、血漿及相關(guān)液體樣本中前后盤吸蟲(PC)表達(dá)。

綿羊前后盤吸蟲(PC)ELISA試劑盒


保存條件及有效期

1.試劑盒保存:2-8℃。

2.有效期:6個月


實驗原理

本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中綿羊前后盤吸蟲(PC)表達(dá)。用純化的前后盤吸蟲(PC)抗體包被微孔板,制成固相抗體,可與樣品中前后盤吸蟲(PC)相結(jié)合,經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標(biāo)記的前后盤吸蟲(PC)抗體結(jié)合,形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物,經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標(biāo)本中綿羊前后盤吸蟲(PC)的存在與否。


試劑盒組成

1.30倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7.終止液6ml×1瓶

2.酶標(biāo)試劑6ml×1瓶                8.陽性對照0.5ml×1瓶

3.酶標(biāo)包被板12孔×8條                 9.陰性對照0.5ml×1瓶

4.樣品稀釋液6ml×1瓶                10.說明書1份

5.顯色劑A液6ml×1瓶                11.封板膜2張  

6.顯色劑B液6ml×1/瓶                12.密封袋1個


操作步驟

1.編號:將樣品對應(yīng)微孔按序編號,每板應(yīng)設(shè)陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)

2.加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,

3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   

4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。 

7.溫育:操作同3。

8.洗滌:操作同5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

11.測定:以空白孔調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。


計算和結(jié)果判定

試驗有效性:陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.20

臨界值(CUT OFF)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15

陰性判定:樣品OD值< 臨界值(CUT OFF)者為前后盤吸蟲(PC)陰性

陽性判定:樣品OD值≥ 臨界值(CUT OFF)者為前后盤吸蟲(PC)陽性。 


注意事項

1.操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行,本試劑不同批號組分不得混用。

2.綿羊前后盤吸蟲(PC)ELISA試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

3.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

5.底物請避光保存。

6.試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn),使用雙波長檢測時,參考波長為630nm

7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為2M的硫酸,使用時必須注意安全。

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