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上海語純生物科技有限公司
初級會員·1年BH0289Kasumi-1 人紅白血病細胞（STR鑒定）
| 參考價: | 面議 |
具體成交價以合同協(xié)議為準- BH0289 產(chǎn)品型號
- 語純生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：52更新時間：2025-03-17 10:17:46
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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1×10^6 |
|---|---|---|---|
| 貨號 | BH0289 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥 |
產(chǎn)品貨號：BH0289
產(chǎn)品規(guī)格：1×10^6
細胞特性
1） 來源：紅白血病細胞，
2） 形態(tài)：原粒細胞，懸浮生長
3） 含量：>1x106 細胞數(shù)
4） 規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝
5）用途：僅供科研使用。
產(chǎn)品介紹
Kasumi-1 人紅白血病細胞（STR鑒定）
細胞介紹
人急性髓母白血病細胞，該細胞復(fù)蘇后需要兩周左右恢復(fù)正常生長。
STR結(jié)果如下：D5S818: 9,11；D13S317: 11,13；D7S820: 8,11；D16S539: 9,12；vWA: 14；THO1: 6,9；Amelogenin: X；TPOX: 8,9；CSF1PO: 10,12
細胞特性
1） 來源：紅白血病細胞，
2） 形態(tài)：原粒細胞，懸浮生長
3） 含量：>1x106 細胞數(shù)
4） 規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝
5）用途：僅供科研使用。
運輸和保存
干冰運輸及復(fù)蘇好存活細胞
（1）1mL凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。
（2）T25瓶復(fù)蘇的存活細胞常溫發(fā)貨，收到后按照細胞接收后的處理方法操作。
細胞接收后的處理：
1） 收到細胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。
2）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài)，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。
3） 懸浮細胞：T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中（加入按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基）。
4）備注：運輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后第一次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1：2傳代 。
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，20%；GlutaMAX-1谷氨酰胺 1%，Sodium Pyruvate丙酮酸鈉 1%，雙抗，1%。
注意事項：
a) 該細胞復(fù)蘇后成活率較低，會出現(xiàn)大量死細胞和死細胞碎片，培養(yǎng)兩周后有所好轉(zhuǎn)。建議每1-2周對細胞進行1000rpm, 5mins離心，棄掉上清，加入新鮮培養(yǎng)液，可以去掉部分細胞碎片和顆粒。培養(yǎng)過程中會出現(xiàn)死細胞和細胞碎片，收到郵寄的活細胞的用戶若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)物內(nèi)有部分死細胞和細胞碎片，此為正?，F(xiàn)象。
b) 細胞培養(yǎng)過程中會有輕微聚團，輕輕吹打開即可。當(dāng)細胞密度較大或者培養(yǎng)液變黃時，需要及時進行半換液或者換液。
c) 該細胞對血清質(zhì)量較為敏感，我?guī)旖ㄗh您使用進口品牌優(yōu)質(zhì)血清進行培養(yǎng)。
d) 請注意保持細胞密度在合適的范圍（3x105 ~ 3x106 /ml），不能過稀。
2)培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。
二． 細胞處理：
1） 凍存細胞的復(fù)蘇：
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。
2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
懸浮狀態(tài)下生長的細胞，可以通過向培養(yǎng)瓶中添加培養(yǎng)基來維持細胞的生長狀態(tài)，一般情況下細胞密度維持在1×105~1×106個/mL（不同細胞對密度要求不同，）可以維持細胞的正常生長。如需分瓶可以將細胞懸液收集到離心管中1000rpm，離心5min，棄去上清，補加1-2mL培養(yǎng)液后重懸混勻后將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。
3） 細胞凍存: 收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。
Kasumi-1 人紅白血病細胞（STR鑒定）
