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賽默飛日前和開發(fā)新型NanoPin診斷平臺(tái)的NanoPin Technologies, Inc.開展戰(zhàn)略合作，該平臺(tái)可對(duì)患者血液樣本進(jìn)行快速定量分析， 通過合作開發(fā)基于高靈敏度液相色譜質(zhì)譜（LC-MS）的工作流程，以推進(jìn)基于血液樣本的傳染病檢測(cè)技術(shù)。

通過直接從患者血液樣本中檢測(cè)與疾病相關(guān)的抗原，NanoPin的診斷平臺(tái)使用了賽默飛的LC-MS技術(shù)，將針對(duì)傳染病的高靈敏度的臨床檢測(cè)方法的開發(fā)。這將使醫(yī)療機(jī)構(gòu)能夠縮短產(chǎn)生結(jié)果的時(shí)間，盡快確定感染階段并監(jiān)控患者對(duì)藥物的反應(yīng)。從不同的技術(shù)中收集的量化信息將進(jìn)一步支持臨床決策，提供針對(duì)疾病狀態(tài)的個(gè)性化診療。

艾滋病(AIDS)和肺結(jié)核(TB)聯(lián)合檢測(cè)

流程:

血清樣本—酶解—添加穩(wěn)定同位素內(nèi)標(biāo)—目標(biāo)肽段富集—LC-PRM（或者LC-MRM）分析。

Serum  samples were trypsin digested, spiked with stable isotope-labeled internal standards, antibody-enriched for the two target peptides, and analyzed by LC-PRM-MS. Multiplex quantification of target peptides are determined by MS intensity ratio of target and isotope labeled internal standard peptides.
 

對(duì)于傳染病患者的診斷和治療，時(shí)間至關(guān)重要，而目前的方法無法進(jìn)一步推進(jìn)迅速診斷和快速評(píng)估治療反應(yīng)。

NanoPin執(zhí)行官Thomas Tombler博士希望通過與賽默飛的合作以及NanoPin的診斷平臺(tái)，改變?nèi)绶谓Y(jié)核之類的傳染病的檢測(cè)，治療和監(jiān)測(cè)的方式，從而滿足醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)疾病管理提出的更高要求。為患者的治療效果以及對(duì)此類疾病的整體管理提供更多可用于檢測(cè)和監(jiān)測(cè)傳染病的診斷解決方案。