Zoletil舒泰50注射用動物麻醉劑主要由鹽酸替來他明和鹽酸唑拉西泮組成，二者協(xié)同作用，實現(xiàn)麻醉效果，具體作用機理如下：
鹽酸替來他明的作用：
鹽酸替來他明屬于分離麻醉劑，作用機制與氯胺i酮類似。它主要作用于動物中樞神經(jīng)系統(tǒng)的N - 甲基 - D - 天冬氨酸（NMDA）受體。正常情況下，傷害性刺激產(chǎn)生的神經(jīng)沖動傳遞過程中，NMDA受體參與其中。當(dāng)受到刺激時，谷氨酸等神經(jīng)遞質(zhì)會與NMDA受體結(jié)合，使受體通道開放，鈣離子內(nèi)流，進而引發(fā)一系列細(xì)胞內(nèi)反應(yīng)，讓動物感知疼痛并產(chǎn)生相應(yīng)反應(yīng)。鹽酸替來他明能夠阻斷NMDA受體通道，抑制鈣離子內(nèi)流，阻止傷害性刺激信號在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的傳遞和處理，從而產(chǎn)生軀體鎮(zhèn)痛效果，使動物在手術(shù)過程中感受不到疼痛。同時，它還會對大腦邊緣系統(tǒng)產(chǎn)生抑制作用，使動物意識喪失，進入類似分離狀態(tài)的麻醉，對外界刺激反應(yīng)減弱。
鹽酸唑拉西泮的作用：
鹽酸唑拉西泮是苯二氮?類藥物。這類藥物的作用靶點是中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)廣泛分布的γ - 氨基丁酸（GABA）受體。GABA是中樞神經(jīng)系統(tǒng)中重要的抑制性神經(jīng)遞質(zhì)，當(dāng)GABA與受體結(jié)合時，會使氯離子通道開放，氯離子內(nèi)流，導(dǎo)致神經(jīng)元超極化，降低神經(jīng)元的興奮性，起到抑制神經(jīng)活動的作用。鹽酸唑拉西泮與GABA受體上的特定結(jié)合位點結(jié)合后，能夠增強GABA與受體的親和力，增加氯離子通道開放的頻率和時間，進一步增強GABA的抑制作用。這不僅可以產(chǎn)生鎮(zhèn)靜、抗焦慮的效果，讓動物安靜下來，還能發(fā)揮肌肉松弛和抗驚厥的作用。在麻醉過程中，肌肉松弛作用有助于手術(shù)操作，抗驚厥作用則可防止鹽酸替來他明可能引發(fā)的驚厥等不良反應(yīng)。
二者協(xié)同作用：
鹽酸替來他明和鹽酸唑拉西泮結(jié)合，在麻醉過程中相互補充。鹽酸替來他明主要負(fù)責(zé)產(chǎn)生鎮(zhèn)痛和導(dǎo)致意識喪失，而鹽酸唑拉西泮則強化中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制，增強肌肉松弛效果，防止驚厥，還能縮短麻醉蘇醒時間，共同實現(xiàn)安全有效的麻醉過程，為動物診療和手術(shù)提供良好的條件。
Zoletil™舒泰50憑借其高效、安全與靈活性，成為動物麻醉領(lǐng)域的標(biāo)i桿產(chǎn)品。 如需詳細(xì)劑量方案或訂購咨詢，可聯(lián)系柏萊源生物！
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