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     在普通蒸餾中，液體在一定壓強(qiáng)下放在一個(gè)容器內(nèi)加熱，直到蒸餾完畢。在稱(chēng)為閃蒸的改進(jìn)方法中，液體以蒸出的速度滴入一個(gè)加熱容器，因此在任何時(shí)刻，容器內(nèi)沒(méi)有多少液體。閃蒸的方法在有機(jī)反應(yīng)中，能保證有機(jī)物盡可能少地分解，在處理液態(tài)烴類(lèi)物質(zhì)時(shí)能夠保證液態(tài)烴類(lèi)物質(zhì)等組成氣化，即氣化后的烴類(lèi)組成特別是其中微量雜質(zhì)含量與其在液態(tài)時(shí)的組成相同。

1、開(kāi)機(jī)

     儀器接通電源自動(dòng)進(jìn)入升溫狀態(tài)，當(dāng)實(shí)測(cè)溫度達(dá)到設(shè)定溫度時(shí)，儀器自動(dòng)恒定溫度，這時(shí)將采樣鋼瓶與儀器主機(jī)后部液態(tài)烴口連接好。（保證連接密封性）

2、瞬時(shí)流量設(shè)定

     本儀器瞬時(shí)流量通常設(shè)為三個(gè)值。用做微量水分析時(shí)設(shè)為0.6-0.8升/分鐘；用做色譜組成分析時(shí)設(shè)為20-30毫升/分鐘；用作露點(diǎn)分析時(shí)設(shè)為1.2-1.6升/分鐘，也可以根據(jù)用戶不同需求自行設(shè)定。

3、樣品進(jìn)樣量設(shè)定

     與水分儀配合使用測(cè)定烯烴中水含量時(shí)進(jìn)樣量通常設(shè)為1升，如果樣品含水量在5ppm以下進(jìn)樣量設(shè)為2升，也可以根據(jù)用戶不同需求自行設(shè)定。與色譜和露點(diǎn)配合使用時(shí)進(jìn)樣量設(shè)為最大，與色譜和露點(diǎn)配合使用時(shí)只需要?dú)饣瘻囟群退矔r(shí)流量。

1、先打開(kāi)電源將閥開(kāi)關(guān)置到關(guān)閉位，將瞬時(shí)流量設(shè)為零，再打開(kāi)氣，待預(yù)熱至零點(diǎn)穩(wěn)定后再轉(zhuǎn)到閥控位，然后將瞬時(shí)流量設(shè)為需要值即可。如果開(kāi)機(jī)處于閥控位馬上通氣則會(huì)出現(xiàn)很大過(guò)沖，再穩(wěn)定到設(shè)定值，對(duì)流量控制器壽命有影響。

2、如果通氣后氣體流量非常大且不受控制（閥開(kāi)關(guān)處于清洗位），這時(shí)應(yīng)當(dāng)將波段開(kāi)關(guān)調(diào)整至閥控狀態(tài)一側(cè)即可。

3、使用氣體必須凈化，切忌有粉塵、雜質(zhì)、液體、油污，如果有要必須加裝過(guò)濾器。如果流量計(jì)出口接有液體源瓶，應(yīng)當(dāng)在流量計(jì)出口加裝單向閥，防止液體回流損壞流量控制器。

4、質(zhì)量流量控制器要特別注意工作介質(zhì)壓差，氣體進(jìn)、出口壓差應(yīng)保證在（0.1-0.3）mpa范圍內(nèi)。

5、如果瞬時(shí)流量達(dá)不到設(shè)定值時(shí)，要檢查一下氣路有沒(méi)有漏點(diǎn)。

6、清洗流量控制器時(shí)一定要注意把硅膠墊、圈拿下來(lái)，因?yàn)楸獙?duì)其腐蝕性，嚴(yán)重影響密封性。

1、瞬時(shí)流量沒(méi)有或者很小

    第一種原因是閥位處于關(guān)閉，這時(shí)按一下右鍵打開(kāi)閥即可。第二種是流量控制器堵塞，這時(shí)需要清洗流量控制器。

2、溫度不加熱

    原因是加熱棒或者是PT100損壞，這時(shí)要更換相應(yīng)部件。

3、進(jìn)樣口沒(méi)有氣體或者有少量流出

     第一種原因是兩位三通電磁閥損壞導(dǎo)致切換失靈，這時(shí)要更換電磁閥。第二種是電磁閥進(jìn)樣氣路螺絲松動(dòng)有漏氣現(xiàn)象，這時(shí)需要檢查氣路，重新固定、密封、緊好相關(guān)部件。

4、放空口沒(méi)有氣體或者有少量流出

     第一種原因是兩位三通電磁閥損壞導(dǎo)致切換失靈，這時(shí)要更換電磁閥。第二種是電磁閥放空氣路螺絲松動(dòng)有漏氣現(xiàn)象，這時(shí)需要檢查氣路，重新固定、密封、緊好相關(guān)部件。