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目錄:MedChemExpress LLC>>抗體抑制劑>> Trastuzumab (anti-HER2)

Trastuzumab (anti-HER2)
  • Trastuzumab (anti-HER2)
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 品牌 MedChemExpress (MCE)
  • 型號
  • 廠商性質 生產商
  • 所在地 國外
屬性

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更新時間:2024-12-04 13:36:09瀏覽次數:105評價

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CAS 180288-69-1 純度 99.62%
分子式 N/A 供貨周期 現(xiàn)貨
規(guī)格 1 mg 貨號 HY-P9907A
應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產業(yè),制藥/生物制藥
Trastuzumab (PBS) 是一種人源化 IgG1 單克隆抗體,其以高親和力與 HER2 選擇性結合。Trastuzumab (PBS) 可用于 HER2 陽性轉移性乳腺癌和 HER2 陽性胃癌 的研究。

MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產品和服務。

Trastuzumab (anti-HER2)

MCE 國際站:Trastuzumab (anti-HER2)

品牌:MedChemExpress (MCE)

貨號:HY-P9907A

CAS:180288-69-1

Synonyms:Anti-Human HER2, Humanized Antibody (PBS

純度:0.9962

存儲條件:請按照分析證書中建議的條件儲存產品。

運輸條件:使用干冰運輸。

產品活性:Trastuzumab (PBS) 是一種人源化 IgG1 單克隆抗體,其以高親和力與 HER2 選擇性結合。Trastuzumab (PBS) 可用于 HER2 陽性轉移性乳腺癌和 HER2 陽性胃癌 的研究。

體外:用 Trastuzumab 處理過表達 HER2 的乳腺癌細胞系會導致 p27KIP1 和 Rb 相關蛋白 p130 的誘導,從而顯著減少經歷 S 期的細胞數量。由于 Trastuzumab 與 HER2 過表達細胞結合,在體外觀察到許多其他表型變化。Trastuzumab 通過其人免疫球蛋白 G1 Fc 結構域與人體免疫系統(tǒng)相互作用可能會增強其抗腫瘤活性。體外研究表明,Trastuzumab 在介導抗體依賴性細胞介導的針對 HER2 過表達腫瘤靶標的細胞毒性方面非常有效[1]。Trastuzumab 由兩個抗原特異性位點組成,它們結合 HER2 受體胞外結構域的近膜部分,并阻止其胞內酪氨酸激酶的激活。Trastuzumab 募集負責抗體依賴性細胞毒性的免疫效應細胞[2]。Trastuzumab IgG 的存在顯著增加了對所有乳腺癌細胞系的殺傷力。Trastuzumab 誘發(fā)的 PBMC 的 ADCC 活性對 Trastuzumab 敏感 (SKBR-3) 或 Trastuzumab 耐藥 (JIMT-1) 乳腺癌細胞同樣很強,劑量依賴性細胞死亡在效應物/靶標處達到 50-60%,殺死比例為 60:1[3]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內:小鼠異種移植模型的 Trastuzumab 處理可顯著抑制腫瘤生長。當與標準細胞毒性化療藥物聯(lián)合使用時,Trastuzumab 處理與單獨使用任一藥物相比通常具有統(tǒng)計學上更好的抗腫瘤療效[1]。Trastuzumab 可顯著抑制裸鼠和 SCID 小鼠肉眼可見的 JIMT-1 異種移植腫瘤的生長[3]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

種屬:Humanized

同型:Human IgG1 kappa

推薦同型對照抗體:Human IgG1 kappa, Isotype Control

銷售產品:Masitinib  | Potassium 1H-indol-3-yl sulfate  | Ouabain (Octahydrate)  | L-778123 (hydrochloride)  | Romosozumab  | CHAPS  | 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphorylcholine  | Denosumab  | Cobimetinib  | N,N,N′,N′-Tetracyclohexyl-3-oxapentanediamide

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻:

[1]. Sliwkowski MX, et al. Nonclinical studies addressing the mechanism of action of trastuzumab. Semin Oncol. 1999 Aug;26(4 Suppl 12):60-70.[2]. Hudis CA, et al. Trastuzumab--mechanism of action and use in clinical practice. N Engl J Med. 2007 Jul 5;357(1):39-51.[3]. Barok M, et al. Trastuzumab causes antibody-dependent cellular cytotoxicity-mediated growth inhibition of submacroscopic JIMT-1 breast cancer xenografts despite intrinsic drug resistance. Mol Cancer Ther. 2007 Jul;6(7):2065-72.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫,我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物;
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域;
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產品,廣泛應用于新藥研發(fā)、生命科學等科研項目;
•   提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學分析檢測分析,藥物篩選等專業(yè)技術服務;
•   設有專業(yè)的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系;
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告,確保產品的高純度、高品質;
•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證;
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果;
•   專業(yè)團隊跟蹤新的制藥及生命科學研究進展,為您提供世界新的活性化合物;
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。

Trastuzumab (anti-HER2)
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