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深圳市艾瑞斯儀器有限公司

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安定ELISA檢測試劑盒
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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 產(chǎn)品型號
  • 艾瑞斯 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 深圳市 所在地

訪問次數(shù):311更新時間:2023-06-08 18:27:55

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產(chǎn)品簡介
產(chǎn)地類別 國產(chǎn) 應(yīng)用領(lǐng)域 食品/農(nóng)產(chǎn)品,農(nóng)林牧漁
深圳艾瑞斯生產(chǎn)的安定ELISA檢測試劑盒是基于競爭酶聯(lián)免疫吸附檢測原理。酶標(biāo)抗原和標(biāo)準(zhǔn)品/樣品分別加入反應(yīng)微孔中,待抗體加入后反應(yīng)開始。樣品及酶標(biāo)記物與偶連在微孔上的抗體競爭結(jié)合,經(jīng)過洗滌,去除微孔內(nèi)未結(jié)合的安定E藥物及酶標(biāo)記物,加入底物溶液,酶標(biāo)記物使無色底物溶液轉(zhuǎn)化成藍(lán)色物質(zhì),加入停止液然后讀取吸光度值。
產(chǎn)品介紹

一、安定ELISA檢測試劑盒概要

  安定作為一種鎮(zhèn)靜劑在畜牧業(yè)中的應(yīng)用所導(dǎo)致的藥物殘留對人類健康危害嚴(yán)重,歐盟、美國、日本和我國等都禁止使用該藥物。

二、安定檢測試劑盒原理

   安定檢測試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測組織(牛肉、雞肉和豬肉)等樣本中的安定藥物(又名地xi泮,Diazepam,DZP),試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標(biāo)板、辣根酶標(biāo)記物、抗體、標(biāo)準(zhǔn)品及其他配套試劑組成。檢測時,加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣本溶液,樣本中的安定藥物和酶標(biāo)板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競爭抗安定藥物抗體,加入酶標(biāo)記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光度值與其所含安定藥物含量成負(fù)相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出樣本中安定藥物的殘留量。。

三、適用范圍

   可定性、定量檢測動物組織(雞、豬、牛、水產(chǎn)等)以及飼料產(chǎn)品中安定的殘留量。

四、技術(shù)指標(biāo)

1 試劑盒靈敏度:0.3ppb(ng/ml)

2 反應(yīng)模式:25℃,30min~30min~15min。

3 檢測下限:

組織、肝臟:5ppb       飼料:50ppb  尿液:5ppb

4 交叉反應(yīng)率:

地xi泮(安定):100% 硝xi泮:<10% 奧沙xi泮:<10% 

5 樣本回收率:

組織、肝臟:90±25% 

五、安定ELISA檢測試劑盒組成

酶標(biāo)板、標(biāo)準(zhǔn)液(6個)、高標(biāo)準(zhǔn)液、酶標(biāo)記物、抗體工作液、底物液A、底物液B、終止液、濃縮洗滌液、復(fù)溶液

六、貯藏條件及保存期

儲藏條件:試劑盒于2-8℃保存,不要冷凍。

保 質(zhì) 期:該產(chǎn)品有效期為1年,生產(chǎn)日期見包裝盒。 

安定ELISA檢測試劑盒

 酶聯(lián)免疫試驗(yàn)步驟

    將所需試劑從4℃冷藏環(huán)境中取出,置于室溫平衡30min以上, 洗滌液冷藏時可能會有結(jié)晶需恢復(fù)到室溫以充分溶解,每種液體試劑使用前均須搖勻。取出需要數(shù)量的微孔板及框架,將不用的微孔板放入自封袋,保存于2-8℃。

1 編    號:將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對應(yīng)微孔按序編號,每個樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行,并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。

2 加樣反應(yīng):加標(biāo)準(zhǔn)品或樣本50µl/孔到各自的微孔中,然后加抗體工作液50µl/孔,輕輕振蕩5秒混勻,25℃避光反應(yīng)30分鐘。

3 洗    滌:小心揭開蓋板膜,甩去孔內(nèi)液體,每孔加350ul工作洗滌液,靜置30秒后棄去,重復(fù)洗滌5次,最后一次拍干(用吸水紙拍干,拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破)。

4 加酶反應(yīng):加酶標(biāo)記物100µl/孔,25℃避光反應(yīng)30分鐘。

5 洗    滌:同上

6 顯    色:加底物液A 50µl/孔,再加底物液B 50µl/孔,輕輕振蕩5秒混勻,25℃避光顯色15分鐘(若藍(lán)色過淺,可適當(dāng)延長反應(yīng)時間)。 

7 終    止:每孔加入終止液50µl,輕輕振蕩混勻,終止反應(yīng)。

8 測吸光值:用酶標(biāo)儀于450nm處測定每孔吸光度值(建議用雙波長450/630nm)。測定應(yīng)在終止反應(yīng)后10分鐘內(nèi)完成。

結(jié)果分析

1 百分吸光率的計(jì)算

    標(biāo)準(zhǔn)液或樣本的百分吸光率等于標(biāo)準(zhǔn)液或樣本的百分吸光度值的平均值(雙孔)除以第一個標(biāo)準(zhǔn)液(0ppb)的吸光度值,再乘以100%,即

 百分吸光度值(%)=A×100%

A0

A—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值

A0—0ppb標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值

2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制與計(jì)算

    以標(biāo)準(zhǔn)液百分吸光率為縱坐標(biāo),對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)液濃度(ppb)的對數(shù)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)液的半對數(shù)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出樣本所對應(yīng)的濃度,乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中待測物的實(shí)際濃度。

    若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進(jìn)行計(jì)算,更便于大量樣本的準(zhǔn)確、快速分析。(歡迎來電索?。?/span>


注意事項(xiàng)

1 室溫低于25℃或試劑及樣本沒有回到室溫(25℃)會導(dǎo)致所有標(biāo)準(zhǔn)的OD值偏低。

2 在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況,則會出現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)曲線不成線性,重復(fù)性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應(yīng)立即進(jìn)行下一步操作。

3 混合要均勻,洗板要徹di,在ELISA分析中的再現(xiàn)性,很大程度上取決于洗板的一致性。

4 在所有孵育過程中,用蓋板膜封住微孔板,避免光線照射。

5 不要使用過了有效期的試劑盒,不要交換使用不同批號試劑盒中的試劑。

6 顯色液若有任何顏色表明變質(zhì),應(yīng)當(dāng)棄之。0標(biāo)準(zhǔn)的吸光度值小于0.5個單位(A450nm< 0.5 )時,表示試劑可能變質(zhì)。

7 反應(yīng)終止液有腐蝕性,避免接觸皮膚。



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