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深圳市艾瑞斯儀器有限公司

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己烯雌酚類檢測試劑盒
參考價(jià): 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 產(chǎn)品型號
  • 艾瑞斯 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 深圳市 所在地

訪問次數(shù):291更新時(shí)間:2023-06-08 17:02:33

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產(chǎn)品簡介
供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 食品/農(nóng)產(chǎn)品,農(nóng)林牧漁
深圳艾瑞斯生產(chǎn)的己烯雌酚類檢測試劑盒是基于競爭酶聯(lián)免疫吸附檢測原理。酶標(biāo)抗原和標(biāo)準(zhǔn)品/樣品分別加入反應(yīng)微孔中,待抗體加入后反應(yīng)開始。樣品及酶標(biāo)記物與偶連在微孔上的抗體競爭結(jié)合,經(jīng)過洗滌,去除微孔內(nèi)未結(jié)合的己烯雌酚藥物及酶標(biāo)記物,加入底物溶液,酶標(biāo)記物使無色底物溶液轉(zhuǎn)化成藍(lán)色物質(zhì),加入停止液然后讀取吸光度值。
產(chǎn)品介紹

一、己烯雌酚檢測試劑盒概要

己烯雌酚(Diethylstilbestrol,DES)是甾類同化激素,被大量用于促進(jìn)反芻動(dòng)物的生長。但由于己烯雌酚存在明顯的致癌性,歐美等發(fā)達(dá)國家已相繼禁止或嚴(yán)格禁止使用。我國農(nóng)業(yè)部第235號文件中規(guī)定,動(dòng)物源性食品中己烯雌酚的殘留xian量為不得檢出。

二、己烯雌酚檢測試劑盒原理

己烯雌酚試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測尿樣、組織、飼料等樣本中的己烯雌酚,試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標(biāo)板、酶標(biāo)記物、抗體、標(biāo)準(zhǔn)品及其他配套試劑組成。檢測時(shí),加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品溶液,樣本中的己烯雌酚和酶標(biāo)板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競爭抗己烯雌酚抗體,加入酶標(biāo)記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光度值與其所含己烯雌酚含量成負(fù)相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出樣本中己烯雌酚的殘留量。

三、適用范圍

己烯雌酚試劑盒可定性、定量檢測動(dòng)物組織(肌肉、肝臟等)、尿液、飼料等樣品中己烯雌酚的殘留量。

四、 技術(shù)指標(biāo)

1 試劑盒靈敏度:0.1ppb(ng/ml)

2 反應(yīng)模式:37℃,30min~30min~15min。

3 檢測下限:

組織(蝦、魚):0.2ppb

豬肉/肝、雞肉/肝:2ppb

飼料:……20ppb

尿液:……0.6ppb

4 交叉反應(yīng)率:

己烯雌酚:100%

雙烯雌酚:38.5%

己烷雌酚:8.5%

己炔雌二醇:<0.1%

雌三醇:…<0.1%

5 樣本回收率:

尿     樣   : 70%±10%

組     織   : 85%±10%

飼     料   : 90%±10%

五試劑盒組成

酶標(biāo)板、標(biāo)準(zhǔn)品、高標(biāo)準(zhǔn)品、酶標(biāo)記物、抗體工作液、底物液A、底物液B、終止液、濃縮洗滌液、復(fù)溶液

六、貯藏條件及保存期

儲藏條件:試劑盒于2-8℃保存,不要冷凍。

保 質(zhì) 期:該產(chǎn)品有效期為1年,生產(chǎn)日期見包裝盒。

己烯雌酚檢測試劑盒

 酶聯(lián)免疫試驗(yàn)步驟

    將所需試劑從4℃冷藏環(huán)境中取出,置于室溫平衡30min以上, 洗滌液冷藏時(shí)可能會(huì)有結(jié)晶需恢復(fù)到室溫以充分溶解,每種液體試劑使用前均須搖勻。取出需要數(shù)量的微孔板及框架,將不用的微孔板放入自封袋,保存于2-8℃。

1 編    號:將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對應(yīng)微孔按序編號,每個(gè)樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行,并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。

2 加樣反應(yīng):加標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)用液或樣本50µl/孔到各自的微孔中,然后加抗體工作液50µl/孔,輕輕振蕩5秒混勻,25℃避光反應(yīng)30分鐘。

3 洗    滌:小心揭開蓋板膜,甩去孔內(nèi)液體,每孔加350ul工作洗滌液,靜置30秒后棄去,重復(fù)洗滌5次,最后一次拍干(用吸水紙拍干,拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破)。

4 加酶反應(yīng):加酶標(biāo)記物100µl/孔,25℃避光反應(yīng)30分鐘。

5 洗    滌:同上

6 顯    色:加底物液A 50µl/孔,再加底物液B 50µl/孔,輕輕振蕩5秒混勻,25℃避光顯色15分鐘(若藍(lán)色過淺,可適當(dāng)延長反應(yīng)時(shí)間)。 

7 終    止:加終止液50µl/孔,輕輕振蕩混勻,終止反應(yīng)。

8 測吸光值:用酶標(biāo)儀于450nm處測定每孔吸光度值(建議用雙波長450/630nm)。測定應(yīng)在終止反應(yīng)后10分鐘內(nèi)完成。

結(jié)果分析

1 百分吸光率的計(jì)算

    標(biāo)準(zhǔn)液或樣本的百分吸光率等于標(biāo)準(zhǔn)液或樣本的百分吸光度值的平均值(雙孔)除以第一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)液(0ppb)的吸光度值,再乘以100%,即

 百分吸光度值(%)=A×100%

A0

A—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值

A0—0ppb標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值

2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制與計(jì)算

    以標(biāo)準(zhǔn)液百分吸光率為縱坐標(biāo),對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)液濃度(ppb)的對數(shù)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)液的半對數(shù)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出樣本所對應(yīng)的濃度,乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中待測物的實(shí)際濃度。



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