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東地(北京)科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第4年

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細(xì)胞培養(yǎng)耗材
生物力學(xué)試驗(yàn)裝置
細(xì)胞力學(xué)刺激
納米壓痕儀
表界面科學(xué)儀器
材料力學(xué)試驗(yàn)系統(tǒng)
壓電力學(xué)探測(cè)器 高精度三維移動(dòng)臺(tái) 彎曲力學(xué)視頻分析系統(tǒng) 軟材料壓痕測(cè)試系統(tǒng) 彈性模量測(cè)試儀 纖維形態(tài)和力學(xué)性能測(cè)試儀 微觀力學(xué)壓痕測(cè)試儀 電子式應(yīng)力松弛試驗(yàn)機(jī) 蠕變持久強(qiáng)度試驗(yàn)機(jī) 臥式拉力試驗(yàn)系統(tǒng) 單柱電子萬(wàn)能試驗(yàn)機(jī) 微型動(dòng)態(tài)力學(xué)試驗(yàn)系統(tǒng) 材料壓縮試驗(yàn)系統(tǒng) 材料拉伸試驗(yàn)機(jī) 高分子材料疲勞試驗(yàn)系統(tǒng) 牙種植體動(dòng)態(tài)疲勞試驗(yàn)機(jī) 水凝膠力學(xué)試驗(yàn)機(jī) 微型生物材料力學(xué)試驗(yàn)機(jī) 微型材料萬(wàn)能試驗(yàn)機(jī) 電子萬(wàn)能力學(xué)試驗(yàn)機(jī)
細(xì)胞成像相關(guān)
肌肉組織力學(xué)
生物制造

生物納米壓痕儀測(cè)試細(xì)胞力學(xué)特性作為新的腫瘤標(biāo)志物

時(shí)間:2023/6/28閱讀:1150
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癌癥是全球主要死亡原因之一,其是由正常細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)閻盒约?xì)胞而產(chǎn)生的。這些變化是遺傳傾向和環(huán)境因素(致癌物)之間相互作用的結(jié)果。最常見(jiàn)的癌癥治療方法是單獨(dú)或聯(lián)合手術(shù)、放療和化療。具體的治療方法取決于癌癥的類(lèi)型、疾病的嚴(yán)重程度、進(jìn)展速度、患者的健康狀況以及對(duì)治療的反應(yīng)。

先進(jìn)的機(jī)械表征工具可以加深對(duì)癌細(xì)胞形態(tài)和力學(xué)及其在發(fā)育、生理學(xué)和疾病中的作用的理解。

細(xì)胞硬度、細(xì)胞外基質(zhì)(EMC)和微環(huán)境機(jī)械特性的變化會(huì)影響癌癥的進(jìn)展。雖然癌細(xì)胞通常比健康細(xì)胞軟,但由于與纖維化相關(guān)的基質(zhì)硬化,腫瘤往往比周?chē)M織更硬。此外,ECM重塑導(dǎo)致腫瘤微環(huán)境發(fā)生變化,導(dǎo)致轉(zhuǎn)移性播散。ECM重塑可能會(huì)改變細(xì)胞行為,例如基質(zhì)幾何形狀和剛性的識(shí)別、細(xì)胞骨架重組、細(xì)胞極化、運(yùn)動(dòng)和增殖。從這個(gè)意義上說(shuō),Optics11 Life生物納米壓痕儀成為癌癥新治療方法的強(qiáng)大方法。該設(shè)備可以識(shí)別正常細(xì)胞和惡性細(xì)胞之間的機(jī)械差異并預(yù)測(cè)癌癥進(jìn)展,將這些方法轉(zhuǎn)化為臨床和治療干預(yù)措施可以實(shí)現(xiàn)新的癌癥治療。

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來(lái)自利愛(ài)爾蘭利莫瑞克大學(xué)(University of Limerick)的Kieran McGourty和David Newport團(tuán)隊(duì),研究了細(xì)胞骨架損傷對(duì)細(xì)胞慣性位置的影響。使用細(xì)胞松弛素處理兩種代表性癌細(xì)胞系,使用粒子條紋成像研究它們的慣性位置,并在良性和轉(zhuǎn)移性細(xì)胞系之間進(jìn)行比較。為了確定和量化細(xì)胞中這種遷移的物理變化,使用染色和納米壓痕技術(shù)來(lái)確定細(xì)胞的大小、圓形度和彈性模量。結(jié)果發(fā)現(xiàn),暴露于松弛素會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞彈性模量下降,但大小或形狀沒(méi)有變化。這導(dǎo)致良性、較硬的癌細(xì)胞比轉(zhuǎn)移性、可變形的癌細(xì)胞更均勻地分布在通道寬度上。此外,兩種細(xì)胞系彈性模量的降低導(dǎo)致向通道中心的遷移增加。這些結(jié)果表明,彈性模量在此類(lèi)細(xì)胞的慣性遷移中所起的作用可能比以前認(rèn)為的更大。

使用Chiaro納米壓痕儀測(cè)量細(xì)胞彈性模量,半徑為8.0 μm的球形探針,懸臂彈簧常數(shù)為0.031 N/m。將樣品載玻片安裝在倒置顯微鏡上,以便將探針聚焦在細(xì)胞中心。每種實(shí)驗(yàn)條件使用三個(gè)不同傳代數(shù)的培養(yǎng)皿,隨機(jī)選擇30-40個(gè)細(xì)胞,室溫下在每個(gè)培養(yǎng)皿中測(cè)試。將探針?lè)胖迷诿總€(gè)細(xì)胞的中心上,以確保最大的接觸表面。

先前已經(jīng)表明,在癌細(xì)胞和非癌細(xì)胞中,中心和外周納米壓痕位置之間沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。細(xì)胞以1 μm/s的加載速度下壓6 μm,持續(xù)時(shí)間為1 s。未能滿足0.008 μN(yùn)最小載荷的壓痕被排除在外,因?yàn)檫@些細(xì)胞有可能無(wú)法正確固定到皿的底部。



從最大載荷的初始22%開(kāi)始分析力-壓痕曲線。數(shù)據(jù)采集后,使用D'Agostino-Pearson正態(tài)性檢驗(yàn)來(lái)檢查,并使用ROUT方法識(shí)別異常值,并將其從最終數(shù)據(jù)集中排除。數(shù)據(jù)以“平均值±標(biāo)準(zhǔn)差"表示。使用方差分析進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,并使用兩個(gè)樣本的不相等方差來(lái)計(jì)算組之間的P值。

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相關(guān)研究結(jié)果在《Biophysical Journal》雜志上以題目"The influence of cell elastic modulus on inertial positions in Poiseuille microflows"的文章發(fā)表。

doi: 10.1016/j.bpj.2021.01.026

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