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南京麒麟分析儀器—礦石的分析方法

閱讀:2121        發(fā)布時(shí)間:2011-6-11

南京麒麟分析儀器—礦石的分析方法

一;母液的制備

   稱(chēng)取100mg試樣過(guò)100母篩于50ml容量瓶中,加20ml鹽酸,5—10ml氟化銨,視硅的含量而定,低溫加熱溶解,若不*,滴加氯化亞錫至溶解,冷卻,稀至刻度。

二;分析

1,鐵的測(cè)定

   吸取5ml100ml量瓶中,加10mlEdta,加熱煮沸,趁熱加入氨水15ml,流水冷卻,加2ml過(guò)氧化氫,定容。特定波長(zhǎng)處比色。

2,二氧化硅的測(cè)定

  吸取2ml于量瓶中,加15ml鉬酸銨,放20分鐘,或水浴40秒,加草酸10ml,速加硫酸亞鐵銨2ml。特定波長(zhǎng)處比色。(做參比)

3,錳的測(cè)定

   吸取20ml50ml量瓶中,加10ml硝酸,10ml過(guò)硫酸銨,煮沸30秒,冷卻,定容。特定波長(zhǎng)處比色。

4,磷的測(cè)定

   吸取10ml60ml的分液漏斗中,加數(shù)滴硫酸亞鐵銨6%,用塑料滴管滴加2-3滴氫氟酸,1ml硫代硫酸鈉,搖勻,放1-2分鐘,25度時(shí)放2—5分鐘,加5ml鉬酸銨4%,搖勻,立即加入20ml乙酸丁酯,振蕩萃取1分鐘,靜止分層后,將水相分出于另一分液漏斗中(測(cè)砷用),在有機(jī)相中加入抗壞血酸5%,及5滴硝酸鉍10%1+9硝酸),振蕩2分鐘,253分鐘,靜止分層后棄去水相,加10ml乙醇擺動(dòng)至水相下沉棄去,特定波長(zhǎng)處比色。

5,砷的測(cè)定

   在萃取磷的水相中,滴加高錳酸鉀(4%)時(shí)搖動(dòng)使紅色保持30秒,加入20ml正丁醇,振蕩1—2分鐘,靜止分層后棄去水相,在有機(jī)相中加2ml抗壞血酸及5滴硝酸鉍,搖擺2分鐘,靜止分層后棄去相在有機(jī)相中加入1ml乙醇,擺動(dòng)至水相凝基下沉后,棄水相在特定波長(zhǎng)處比色。

6,三氧化二鋁的測(cè)定

  分取1.0ml100ml瓶中,加約50ml水,4ml混合顯色劑,搖勻后加10ml緩沖液,搖勻,特定波長(zhǎng)處比色。

  混合顯色劑;

  1),鉻天青S溶液

  2),Zn—Edta溶液,     混合顯色劑;將兩者等體積混勻。

  3),六次甲基四胺緩沖液,取100克用適量水溶解后,加入5ml 1+1的鹽酸后,稀至500ml。

此分析方法請(qǐng)?jiān)趯?zhuān)業(yè)技術(shù)員指導(dǎo)下完成,可詢問(wèn)市場(chǎng)部025-57339283

 南京麒麟分析儀器有限公司

2011610

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