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NEB Q5定點突變試劑盒-不含感受態(tài)細胞(E0552S)現(xiàn)貨供應(yīng)

閱讀:802      發(fā)布時間:2024-2-29
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NEB-Q5定點突變試劑盒(不含感受態(tài)細胞)可以在 2 小時內(nèi)快速對雙鏈質(zhì)粒DNA進行定點突變。該試劑盒使用穩(wěn)定的Q5熱啟動超保真 DNA 聚合酶,結(jié)合客戶自行設(shè)計的引物,在各種質(zhì)粒中引入插入、缺失和替換突變。PCR 后將擴增材料直接添加到du特的激酶-連接酶-DpnI(KLD)酶混合液中,進行快速室溫環(huán)化和模板去除(5 分鐘)。操作方便、簡單,只需一天時間便可完成整個操作,并且不受載體、宿主菌的限制。

操作使用:

步驟 I:指數(shù)擴增 (PCR)

1. 將以下試劑組裝在薄壁PCR管中。

image.pngimage.png

2. 將試劑wan全混合,然后轉(zhuǎn)移到熱循環(huán)儀中。

3. 執(zhí)行以下循環(huán)條件: 常規(guī)PCR的熱循環(huán)條件:

image.png

* 有關(guān)誘變引物的 Q5 優(yōu)化退火溫度,請使用在線 NEB 引物設(shè)計軟件 NEBaseChanger™。對于預先設(shè)計的背靠背引物組,可以應(yīng)用 Ta = Tm + 3 規(guī)則,但可能需要進行優(yōu)化。

注意:我們建議通過在瓊脂糖凝膠上觀察 2–5 μl 反應(yīng)來確保 PCR 產(chǎn)物干凈。

第二步:激酶、連接酶和DpnI(KLD)處理

1. 組裝以下試劑:

image.png

2. 上下移液充分混合,在室溫下孵育 5 分鐘。

第三步:轉(zhuǎn)型

1.在冰上解凍50μl化學感受態(tài)大腸桿菌細胞[NEB 5-α感受態(tài)大腸桿菌(高效),NEB #C2987]。

2.將步驟II中的5μlKLD混合物加入解凍的細胞管中。小心地輕彈管子 4-5 次以混合。不要渦旋。

3. 將混合物放在冰上 30 分鐘。

4.在42°C下熱休克30秒。

5. 放在冰上 5 分鐘。

6. 將 950 μl 室溫 SOC 移液到混合物中。

7. 在 37°C 下振蕩 (250 rpm) 孵育 60 分鐘。

8. 通過輕彈試管和倒置徹di混合細胞,然后將 50-100 μl 鋪展到選擇板上,并在 37°C 下孵育過夜。 可能需要(特別是對于簡單的替換和刪除實驗)在鋪板之前將 SOC 中的轉(zhuǎn)化混合物稀釋 10 到 40 倍,以避免菌落的草坪

產(chǎn)品選購:

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產(chǎn)品名稱

規(guī)格

E0552S

定點突變試劑盒(不含感受態(tài)細胞)

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