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　　潔凈室浮游菌采樣器是一種用于監(jiān)測潔凈環(huán)境中浮游微生物（如細(xì)菌、真菌等）數(shù)量及分布的專業(yè)設(shè)備，廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、食品、電子、航空航天等對潔凈度要求很高的行業(yè)。其核心功能是通過采集空氣中的微生物樣本，幫助工作人員評估潔凈室的衛(wèi)生狀況，確保生產(chǎn)或?qū)嶒灜h(huán)境符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范。

　　潔凈室浮游菌采樣器的主要用途：

　　1、潔凈室環(huán)境監(jiān)測

　　定期采集潔凈室空氣中的浮游菌，判斷空氣中微生物濃度是否超標(biāo)，確保潔凈室等級（如ISO 5級、ISO 7級等）符合生產(chǎn)或?qū)嶒炓蟆?/p>

　　例如，在制藥行業(yè)的無菌生產(chǎn)車間，需嚴(yán)格控制浮游菌數(shù)量，避免藥品污染。

　　2、工藝驗證與質(zhì)量控制

　　新產(chǎn)品投產(chǎn)前或工藝變更后，通過采樣器評估環(huán)境對產(chǎn)品質(zhì)量的影響。

　　監(jiān)測空調(diào)凈化系統(tǒng)（HVAC）的運行效果，如過濾器性能是否下降、氣流組織是否合理等。

　　3、污染溯源與風(fēng)險排查

　　當(dāng)潔凈室出現(xiàn)微生物污染事件時，通過多點采樣定位污染源（如人員活動、設(shè)備縫隙、物料傳遞等），以便及時采取消毒、清潔等措施。

　　4、合規(guī)性檢查

　　滿足GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）、FDA（美國食品藥品監(jiān)督管理局）、ISO 14644等國際/國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)的合規(guī)性要求，為第三方審計或認(rèn)證提供數(shù)據(jù)支持。