通過(guò)將來(lái)自一種宿主物種(例如小鼠、兔、美洲駝等)的抗體的可變結(jié)構(gòu)域與來(lái)自不同物種(例如人)的抗體的恒定結(jié)構(gòu)域融合，可以容易地產(chǎn)生嵌合抗體。這些結(jié)構(gòu)嵌合體最初是為了最大限度地減少人抗小鼠抗體（HAMA）反應(yīng)而開(kāi)發(fā)的，當(dāng)異種分子給予人類患者時(shí)，這種反應(yīng)會(huì)損害抗體治療的效率。
隨著重組技術(shù)的出現(xiàn)，這些結(jié)構(gòu)嵌合體的生產(chǎn)變得非常簡(jiǎn)單。通常，它們可以通過(guò)首先獲得表達(dá)針對(duì)特定靶標(biāo)的異種抗體的多個(gè)雜交瘤細(xì)胞系來(lái)產(chǎn)生。隨后從這些細(xì)胞系中分離出 mRNA，并對(duì)可變域進(jìn)行擴(kuò)增和測(cè)序。
一旦我們確定了可變結(jié)構(gòu)域的序列，我們就可以將它們與來(lái)自不同物種的抗體的恒定結(jié)構(gòu)域組合，并在合適的表達(dá)系統(tǒng)（例如哺乳動(dòng)物、微生物、植物或昆蟲(chóng)細(xì)胞系）中重組表達(dá)嵌合體。
1997年，抗CD20嵌合抗體利妥昔單抗（MabThera）成為第一個(gè)被FDA批準(zhǔn)用于治療癌癥的藥物。利妥昔單抗成為成功的抗癌生物治療藥物之一，并經(jīng)常用于治療多種疾病，包括不同的血癌和自身免疫性疾病。
但截至 2020 年 3 月，只有 8 種其他嵌合抗體獲得 FDA 或 EMA 批準(zhǔn)，僅占目前臨床使用的所有抗體的 10% 多一點(diǎn)。
最新獲得批準(zhǔn)的嵌合抗體是 isatuximab (Sarclisa®)，旨在靶向 CD38（ADP-核糖基環(huán)化酶 1）。由ImmunoGen和賽諾菲-安萬(wàn)特公司開(kāi)發(fā)的嵌合小鼠/人IgG1分子目前正用于治療復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤患者。此外，這種抗體可能被證明可有效治療血液惡性腫瘤。
與人源化抗體和人類抗體相比，嵌合抗體的批準(zhǔn)率下降，反映出開(kāi)發(fā)嵌合抗體用于臨床應(yīng)用的興趣下降。然而，在許多情況下，嵌合分子仍然廣泛應(yīng)用于抗體人源化策略的初始階段。由于人源化抗體仍占獲得臨床批準(zhǔn)的大多數(shù)抗體（47%），因此嵌合中間體的生產(chǎn)仍然非常重要。
除了臨床之外，嵌合抗體已被證明是免疫測(cè)定開(kāi)發(fā)（例如 ELISA）的有用工具。由于這些嵌合構(gòu)建體可以使用重組技術(shù)輕松生產(chǎn)，因此它們通常優(yōu)于免疫測(cè)定中基于血清的校準(zhǔn)品或?qū)φ掌贰Ｋ鼈円脖蛔C明可用于臨床診斷。
例如，旨在檢測(cè)患者樣本中特定抗體的血清學(xué)免疫測(cè)定通常依賴于血清陽(yáng)性血漿作為校準(zhǔn)物或?qū)φ铡?/span>然而，血清也有與多克隆抗體相同的缺點(diǎn)：
批次間差異
擴(kuò)大生產(chǎn)或獲得高滴度困難
表征方面的局限性
使用重組產(chǎn)生的嵌合抗體可以實(shí)現(xiàn)這些重要對(duì)照和校準(zhǔn)品的可擴(kuò)展性和標(biāo)準(zhǔn)化。此外，研究表明它們與人血清具有相當(dāng)?shù)姆磻?yīng)性。因此，這些嵌合體代表了一種重要的妥協(xié)，使研究人員能夠獲得用于其測(cè)定的活性和標(biāo)準(zhǔn)化抗體，而無(wú)需將它們人性化，這將加劇這些試劑的成本和開(kāi)發(fā)時(shí)間框架。
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