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上海牧榮生物科技有限公司

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細胞收到處理方法

閱讀:1073      發(fā)布時間:2023-4-7
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T25培養(yǎng)瓶形式

收到細胞后檢查外包裝及細胞培養(yǎng)瓶是否完好,如有破損漏液等問題。

正常請進行以下操作:

1.75%酒精棉球擦拭 T25 細胞培養(yǎng)瓶外部

2.將細胞放入37 度培養(yǎng)箱中預(yù)溫 3-4 小時后再做處理,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3,顯微觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照保存(40x,100x,200x各一張前三天片為重要售后依據(jù),不提供或未拍照默認收到狀態(tài)良好。

4.

(1)貼細胞:若細胞密度低于 80%,無菌作去掉培養(yǎng)基,加入準備的 5-6m 培養(yǎng)基放 37 度培養(yǎng)箱培養(yǎng),待細胞密度達到 80%以上進行傳代,密度 80%以上,可以將細胞傳代處理。

(2)懸浮細胞: 將瓶內(nèi)所有培養(yǎng)基離心收集,重懸計數(shù)根據(jù)密度進行分瓶,密度在 3-5x10^5/ml 為宜

特別說明:瓶內(nèi)運輸培養(yǎng)基不能繼續(xù)使用,請根據(jù)培養(yǎng)條性配置新鮮培養(yǎng)基,收到后第一次傳代建議1:2,注意是傳成2T25瓶或2個6cmm,千萬不要傳210cm的皿,底面積不一樣

15ml 離心管形式

僅限于懸浮細胞發(fā)貨。75%酒精棉球 15m 離心管外部去封口膜,將15m 細胞懸液均接種到 2  25 規(guī)格培養(yǎng)瓶(不離心),第二天觀察細胞狀態(tài),根據(jù)密度進行換液或分瓶。

2ml 凍存管形式

收到細胞后,檢查外包裝情況和箱內(nèi)是否還有干冰。如有外包裝破損干冰已揮發(fā)等問題,請即時聯(lián)系,正常請進行以下操作:將細胞取出轉(zhuǎn)移至液氨或80度水箱保存,建議盡早復(fù)蘇,復(fù)蘇第一管如有活性狀態(tài)問題及時與我們聯(lián)系,會有技術(shù)人員與您溝通指導(dǎo)后再復(fù)蘇第二管,特別說明:未與我方聯(lián)系福E復(fù)蘇第二管出現(xiàn)問題不予售后。




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