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植株干基中全氮、全磷、全鉀含量的測(cè)定

閱讀:1321      發(fā)布時(shí)間:2021-9-3
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(一)待測(cè)液的制備

準(zhǔn)確稱取磨細(xì)過(guò)篩的植株樣品 0.05g(精確到 0.01g)于三角瓶中,加幾滴水潤(rùn)濕,分別依次加入 2.0mL 濃硫酸和 10 滴植株消化加速劑,輕輕搖勻,瓶口可放一彎頸小漏斗,在電爐上低溫加熱,消化 10 分鐘。如樣品仍呈黑色或棕色,取下三角瓶,稍冷后補(bǔ)加植株消化加速劑2~5 注意不要滴在小漏斗及三角瓶上,繼續(xù)在電爐上消化至白色,取下冷卻,定容到 100mL

若渾濁可過(guò)濾,搖勻后即為待測(cè)液。

(二)測(cè)定步驟

1. 測(cè)全氮含量

用吸管分別吸取蒸餾水 2mL(作空白用)、蒸餾水 2mL+1 滴植株養(yǎng)分混合標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液 (作標(biāo)準(zhǔn)用)、待測(cè)液 2mL 于三個(gè)小試管中,分別依次加入:

植株銨態(tài) 1 號(hào)試 4 

植株銨態(tài) 2 號(hào)試 4 

植株銨態(tài) 3 號(hào)試 4 

搖勻,靜置 5 分鐘后,分別轉(zhuǎn)移到比色皿中,上機(jī)測(cè)定:

① 將空白液放入1號(hào)通道,關(guān)閉遮光蓋點(diǎn)擊校準(zhǔn),使空白透光率為100%。 

① 將空白液拿出,放入標(biāo)準(zhǔn)液,關(guān)閉遮光蓋點(diǎn)擊校準(zhǔn),使標(biāo)準(zhǔn)為18。

② 將標(biāo)準(zhǔn)液拿出,放入待測(cè)液,關(guān)閉遮光蓋點(diǎn)擊檢測(cè)。

④ 此時(shí)儀器顯示數(shù)值即為植株中全氮的含量Ng/kg。

2. 測(cè)全磷含量

用吸管分別吸取蒸餾水 2mL(作空白用)、蒸餾水 2mL+1 滴植株養(yǎng)分混合標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液 (作標(biāo)準(zhǔn)用)、待測(cè)液 2mL 于三個(gè)小試管中,分別依次加入:

植株 7 

搖勻,靜置 10 分鐘后,分別轉(zhuǎn)移到比色皿中上機(jī)測(cè)定:

① 將空白液放入1號(hào)通道,關(guān)閉遮光蓋點(diǎn)擊校準(zhǔn),使空白透光率為100%。 

② 將空白液拿出,放入標(biāo)準(zhǔn)液,關(guān)閉遮光蓋點(diǎn)擊校準(zhǔn),使標(biāo)準(zhǔn)為18。

① 將標(biāo)準(zhǔn)液拿出,放入待測(cè)液,關(guān)閉遮光蓋點(diǎn)擊檢測(cè)。

②  此時(shí)儀器顯示數(shù)值即為植株中全磷的含量P2O5g/kg。

3. 全鉀含量的測(cè)定

用吸管分別吸取蒸餾水 2mL(作空白用)、蒸餾水 2mL+1 滴植株養(yǎng)分混合標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液 (作標(biāo)準(zhǔn)用)、待測(cè)液 2mL 于三個(gè)小試管中,分別依次加入:

植株 1 號(hào) 4 

植株 2 號(hào) 4 

充分搖勻,分別轉(zhuǎn)移到比色皿中,上機(jī)測(cè)定:

① ①將空白液放入2號(hào)通道,關(guān)閉遮光蓋點(diǎn)擊校準(zhǔn),使空白透光率為100%。 

② 將空白液拿出,放入標(biāo)準(zhǔn)液,關(guān)閉遮光蓋點(diǎn)擊校準(zhǔn),使標(biāo)準(zhǔn)為28。

③ 將標(biāo)準(zhǔn)液拿出,放入待測(cè)液,關(guān)閉遮光蓋點(diǎn)擊檢測(cè)。

④此時(shí)儀器顯示數(shù)值即為植株中全鉀的含量(K2O,g/kg


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