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本實驗是使用Oasis® PRiME HLB處理動物源性樣品基質，建立了動物肌肉樣 品中168種獸藥殘留同時檢測的方法。樣品經(jīng)酸化乙腈溶液提取，利用Oasis® PRiME HLB固相萃取小柱通過式凈化處理除去磷脂，沃特世液質聯(lián)用儀UPLC-MS/MS檢測。在經(jīng) 過前處理方法與儀器條件優(yōu)化后，添加濃度為0.5~10 µg/kg的范圍內(nèi)時，磺胺、 喹諾酮、氯霉素、β-受體激動劑、四環(huán)素、糖皮質激素、大環(huán)內(nèi)酯、硝基咪唑、苯 并咪唑、內(nèi)酰胺、金剛烷胺、頭孢、性激素、鎮(zhèn)靜劑、阿維菌素、孔雀石綠、喹乙 醇、玉米赤霉醇、抗菌劑、抗球蟲劑、殺蟲劑、非甾體類抗炎藥、氨苯砜等23類， 共168種藥物回收率在20%-120%，精密度RSD<20%(n=5)。

*，獸藥被廣泛的應用于治療或預防動物疾病。動物在使用獸藥后，在細 胞、組織或器官內(nèi)蓄積或儲存藥物原型、有毒性的代謝物或雜質，形成獸藥殘留 (Veterinary drug residue)。我國在畜牧養(yǎng)殖方面使用較多的獸藥主要有磺胺 類、喹諾酮類、β-受體激動劑類、糖皮質激素類、氯霉素類、頭孢類等化合物。 濫用獸藥易造成畜牧產(chǎn)品及環(huán)境的嚴重污染，并通過代謝途徑進入畜禽產(chǎn)品中， 終被人體攝入并蓄積，導致過敏反應且使人體產(chǎn)生抗藥性等副作用。因此，監(jiān) 測多種獸藥在豬肉為代表的肉制品中的殘留對保證肉制品的安全具有積極意義。 目前，相關標準和文獻報道的多獸藥殘留的同時檢測方法大多按照獸藥種類分 成若干種檢測方法，對于日益增長的檢測量而言需要耗費大量的人力物力，因此 亟需一個統(tǒng)一簡便的多殘留檢測方案。

此創(chuàng)新的填料能夠有效的將樣品基質中的蛋白、磷脂等干擾雜質去除干凈。采 用Waters UPLC/Xevo® TQ-XS系統(tǒng)，結合QuanpediaTM數(shù)據(jù)庫，建立穩(wěn)定 的多獸藥殘留液相色譜串聯(lián)四極桿分析方法，獲得準確分析結果。